1、第二類第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。第一類醫(yī)療器械實行產品備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。境內第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。
1、醫(yī)療器械商貿公司經營范圍經營：一類、二類、三類醫(yī)療器械；設備維修、銷售；醫(yī)護服裝、勞保用品、消毒用品、床上用品、五金工具、日用百貨、副食（以上范圍，危險化學品除外）銷售。
2、第一類醫(yī)療器械包括：不需要申請備案和資質第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。
3、第一類醫(yī)療器械包括：通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。不需要申請備案和資質第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。
1、三類醫(yī)療器械經營許可證需要的資料主要包括： 書面申請，簽字（蓋章） 填寫《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》一式三份 工商營業(yè)執(zhí)照正、副本影印件，或工商預先核名書 企業(yè)內部機構組織框圖，倉庫。
2、一類醫(yī)療器械經營許可證辦理條件：具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。
3、辦理醫(yī)療器械許可證一類，二類，三類的要求一類：不用辦理醫(yī)療器械許可證一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。
4、眾所周知，醫(yī)療器械許可證可以分為：一類、二類和三類這三種。如果企業(yè)有銷售三類產品的話，是必須要辦理醫(yī)療器械三類經營許可證的。由于每個地區(qū)的政策不同，經營的醫(yī)療器械種類不同，需要的資料也不同。
5、法律分析：醫(yī)療器械許可證分為三類，其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理，二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理，三類醫(yī)療器械許可證需要相關部門的審核通過才可以辦理。
6、醫(yī)療器械按國家規(guī)定總共分一類，二類，三類醫(yī)療器械的分別。一類的醫(yī)療器械最是簡單了。這可以直接寫入經營范圍中。不用做任何的審批。二類有些不同，因為需要對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。
1、沒有違法所得或者違法所得不足五千元的，并處五千元以上二萬元以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
2、貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請：（三）未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的。
3、可能由藥品監(jiān)督管理的部門處以行政處罰。對于違法醫(yī)療器械經營企業(yè)而言，可能承擔的行政責任包括：沒收違法所得；沒收生產經營工具、設備、材料、器械等物品；貨物金額不足1萬元的，同時處5萬元以上15萬元以下罰款。
4、情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓、暫扣或者吊銷《醫(yī)療器械經營許可證》，責令停業(yè)整頓期間的收入予以沒收。
5、必要時組織核查； 對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械 經營許可證 ；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。
6、并處五千元以上二萬元以下的罰款成犯罪的，依法追究刑事責任。
1、經營第三類醫(yī)療器械要健康。根據查詢相關資料信息顯示，經營第三類醫(yī)療器械需要商業(yè)辦公用房，身份證，法人提供身份證，健康證，畢業(yè)證。
2、個人想賣醫(yī)療器械，首先需要辦理《營業(yè)執(zhí)照》，其次要辦《醫(yī)療器械經營許可證》，個人還應要有《健康證》。
3、不需要。與產品直接接觸或影響產品質量的人員語言辦健康證。
4、要，不僅僅是質量負責人，法人。倉儲人員等都要有健康證的，尤其是三類的醫(yī)療器械經營，在現場驗收的時候是需要出示健康證的。不管要不要驗收，從事醫(yī)療器械相關工作的人員都應該通過體檢。
1、具備合法的經營主體資格：申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會團體或個體工商戶，具備合法的經營主體資格。 具備相關的經營場所和設施：申請人需要擁有符合衛(wèi)生要求的經營場所，并配備相應的設施，如庫房、冷藏設備等。
2、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
3、具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營的產品可追溯。
4、對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經營許可證。
5、醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售本企業(yè)生產的醫(yī)療器械，不需辦理經營許可或備案。
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