一類醫(yī)療器械企業(yè)在進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)應(yīng)注意的問題：第一類醫(yī)療器械備案 （一）醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械備案人（以下簡(jiǎn)稱備案人）提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。
年獲準(zhǔn)注冊(cè)的境內(nèi)第三類、境外和臺(tái)灣、香港、澳門地區(qū)醫(yī)療器械，凡我局已正式受理醫(yī)療器械重新注冊(cè)申請(qǐng)的，原醫(yī)療器械注冊(cè)證書在重新注冊(cè)審批期間可以繼續(xù)使用。
醫(yī)療器械沒有再注冊(cè)一說，注冊(cè)證到期前6個(gè)月內(nèi)，申請(qǐng)重新注冊(cè)，注冊(cè)手續(xù)與前一次保持一致，需要通過北京市向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)。
一類去當(dāng)?shù)氐牡丶?jí)市藥監(jiān)局器械科，二類去當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥監(jiān)局器械處，三類去國(guó)家藥監(jiān)局受理大廳，均需提前半年辦理重新注冊(cè)手續(xù)，除了不需要遞交臨床資料之外，其他的和準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)相同，外加提交“質(zhì)量跟蹤報(bào)告”。
不能在過期時(shí)再申請(qǐng)，應(yīng)在生產(chǎn)許可證到期之前半年內(nèi)申請(qǐng)，藥監(jiān)局都有規(guī)定的，你過期之后再申請(qǐng)，那在你過期到取得新證之間這段時(shí)間是不允許生產(chǎn)的。生產(chǎn)許可證一般有效期為5年，而且在證書副本上都有寫著到期時(shí)間。
境內(nèi)的二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理；境外的醫(yī)療器械不管是一類、二類、三類都要到北京國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理。
申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。
問題三：怎么看醫(yī)療器械的注冊(cè)號(hào)，都代表什么？ 醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)的編排方式改變?yōu)椋篨(X)1(食)藥監(jiān)械(X2)字XXXX3 第X4XX5XXXX6 號(hào)。其中： X1為注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱。
向我國(guó)境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外注冊(cè)申請(qǐng)人，由其指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
進(jìn)口醫(yī)療器械和國(guó)產(chǎn)批號(hào)不一樣。都是限制性醫(yī)療器械有關(guān)的編號(hào)，一個(gè)是生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證號(hào)，一個(gè)是進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)。國(guó)內(nèi)的是國(guó)藥準(zhǔn)字，進(jìn)口的是進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)，不同生產(chǎn)日期的，批號(hào)也不同。
國(guó)械注進(jìn)是醫(yī)療器械的注冊(cè)證的前三部分，表示該醫(yī)療器械為進(jìn)口的第二類或第三類醫(yī)療器械。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第五條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。
醫(yī)療器械三類的區(qū)別：安全性不同：一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。二類是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
“國(guó)”代表 中國(guó)境內(nèi) “械”代表醫(yī)療機(jī)械 “準(zhǔn)”代表境內(nèi)醫(yī)療器械 醫(yī)療器械注冊(cè)，是指依照法定程序，對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其銷售、使用的過程。
都是限制性醫(yī)療器械有關(guān)的編號(hào)， 一個(gè)是生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證號(hào)，一個(gè)是進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)。
“（準(zhǔn)）”字是指國(guó)產(chǎn)（一般而言，也有進(jìn)口在國(guó)內(nèi)注冊(cè)的）如果是“（進(jìn)）”表示是進(jìn)口醫(yī)療器械，例如“產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2008第3221397號(hào)”。。
1、局長(zhǎng)張勇2014年7月30日醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊(cè)與備案管理，器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。
2、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》經(jīng)2014年6月27日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，2014年7月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)公布。
3、為方便大眾對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的識(shí)別，弗銳達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)依據(jù)2014年《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法（局令第4號(hào)）》規(guī)定，特做出以下解析：4號(hào)令第十一章第76條規(guī)定：醫(yī)療器械注冊(cè)證格式由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。
4、第一章 總則第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)管理，保證醫(yī)療器械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。
1、二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程：前期準(zhǔn)備：在申請(qǐng)注冊(cè)證之前，企業(yè)應(yīng)該先進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、試制、試驗(yàn)、評(píng)估等工作。
2、而其產(chǎn)品注冊(cè)流程主要分為以下幾個(gè)步驟： 提出申請(qǐng)：向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（或其授權(quán)的地方藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)）提出注冊(cè)申請(qǐng)，并提交產(chǎn)品相關(guān)資料。 臨床試驗(yàn)：對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證其安全性和有效性。
3、二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程包括準(zhǔn)備資料、委托代理、產(chǎn)品備案、檢驗(yàn)檢測(cè)、審核批準(zhǔn)等。
4、法律分析：辦理散姿亮第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流蠢好程：電話咨詢或者現(xiàn)場(chǎng)咨詢，準(zhǔn)備申請(qǐng)材料；網(wǎng)上申報(bào)、報(bào)送紙質(zhì)資料；工作人員網(wǎng)上受理；有庫(kù)房的工作人員現(xiàn)場(chǎng)踏勘；領(lǐng)取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。
5、你好，二類醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程如下： 到你所在的城市食品藥品監(jiān)督管理局，領(lǐng)取申請(qǐng)表和電子文本(也可以到網(wǎng)站下載)。 然后按照下列的材料準(zhǔn)備。
6、二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程申請(qǐng)：申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。受理：申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
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