具備相關的經(jīng)營場所和設施:申請人需要擁有符合衛(wèi)生要求的經(jīng)營場所,并配備相應的設施,如庫房、冷藏設備等。 具備專業(yè)素質(zhì)與條件:申請人應具備相關的醫(yī)療器械產(chǎn)品知識和管理經(jīng)驗,并有相應的技術人員參與經(jīng)營管理工作。
1、法律主觀:三類醫(yī)療器械許可證是分范圍的。三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍:醫(yī)用電子儀器設備;醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備;醫(yī)用磁共振設備;醫(yī)用X射線設備;手術室、急救室、診療室設備及器具等。
2、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是指經(jīng)營范圍包括第三類醫(yī)療器械(包括植入材料和手術器械)的許可證。要申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,企業(yè)需要滿足以下條件: 具有與經(jīng)營范圍相適應的注冊資本。
3、經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證是從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案獲得;醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出許可申請獲得。
4、醫(yī)療器械三證指的是:醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(包括一類生產(chǎn)備案憑證、二三類注冊證)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(包括二類經(jīng)營備案和三類經(jīng)營許可證)。
5、國家對于醫(yī)療器械有著嚴格的分類,而三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營場所條件應具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和庫房。
具有相對獨立的經(jīng)營場所,周邊環(huán)境整潔。 三類依據(jù)驗收細則定,居民住宅房不能作為企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫營業(yè)場所。
辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求: 有辦公場地和倉庫,其中辦公地址大于100平米,倉庫地址大于30平米,如果有體外診斷試劑需要有冷庫,且大于40立方米。 有三名相關的人員,需要有相關的證書。
倉庫溫度、濕度應符合所經(jīng)營醫(yī)療器械說明書或標簽標識的要求。對有特殊溫濕度儲存要求的醫(yī)療器械,應當配備有效調(diào)控及監(jiān)測溫濕度的設備或儀器。
法律分析:根據(jù)我國相關法律規(guī)定,對于三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的條件有:具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對其具體面積有具體要求。具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關專業(yè)的在崗人員。
區(qū)別 第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:外科用手術器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
區(qū)別第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:外科用手術器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。及具有中度風險,需要嚴格控制管理。這一類的醫(yī)療器械是需要在相關部門進行備案的。
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