違法。理療貼屬于二類醫(yī)療器械的販賣經(jīng)營(yíng)需要到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)進(jìn)行經(jīng)營(yíng)備案。如果私自在市場(chǎng)賣理療貼的話,屬于違法的。理療貼產(chǎn)品,根據(jù)物理治療辦法,結(jié)合人體需求,利用老中醫(yī)理論透皮吸收原理生產(chǎn)的理療貼。
個(gè)人之間買賣醫(yī)療器械是違法的。醫(yī)療器械分一類、二類、三類,從法律上講,經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械都需要經(jīng)過(guò)藥監(jiān)局的審批,一般需要成立公司才可以,而且一般公司的注冊(cè)資金不能少于30萬(wàn)也可以掛靠在別的正規(guī)醫(yī)療器械公司。
中國(guó)醫(yī)療器械是不可以個(gè)人買賣的,在從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
不得從事醫(yī)療器械的銷售和推廣。因此,個(gè)人銷售二類醫(yī)療器械是不合法的行為。如果被發(fā)現(xiàn),可能會(huì)面臨法律責(zé)任。建議您通過(guò)合法的途徑申請(qǐng)相關(guān)資質(zhì),并嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),以確保您的銷售行為合法合規(guī)。
法律分析:個(gè)人沒(méi)有取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,不能銷售醫(yī)用口罩。個(gè)人銷售醫(yī)用口罩,違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定。
接受法律的懲罰。私人販賣是觸犯刑法的,情節(jié)嚴(yán)重的會(huì)追究你的法律責(zé)任,如果對(duì)你的處罰不合理,可以在接受處罰15天之內(nèi)提起訴訟。上級(jí)人民檢察院應(yīng)當(dāng)立即復(fù)核,作出是否變更的決定,通知下級(jí)人民檢察院和公安機(jī)關(guān)執(zhí)行。
消費(fèi)者可以起訴,經(jīng)過(guò)立案調(diào)查情況屬實(shí)該企業(yè)將會(huì)給予賠償并罰款甚至吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照,市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)沒(méi)收機(jī)械。醫(yī)療機(jī)構(gòu)超范圍執(zhí)業(yè)一般是指其診療行為超出了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)執(zhí)業(yè)登記注冊(cè)書(shū)》登記的診療范圍。
第五十五條 未經(jīng)許可從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿后未依法辦理延續(xù)、仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十三條的規(guī)定予以處罰。
法律、行政法規(guī)對(duì)無(wú)照經(jīng)營(yíng)的處罰沒(méi)有明確規(guī)定的,由工商行政管理部門(mén)責(zé)令停止違法行為,沒(méi)收違法所得,并處 1萬(wàn)元以下的罰款。
二類醫(yī)療器械沒(méi)有許可處罰嗎 在沒(méi)有獲得經(jīng)營(yíng)許可就出售二類醫(yī)療器械肯定是違法的,必須先有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證才能出售。
這個(gè)一般情況下,如果是賣超二類的醫(yī)療設(shè)備的,是按你賣的設(shè)備的價(jià)格罰10倍的價(jià)格。
1、醫(yī)療器械違不違法,主要看該器械是否證照齊全,是否在有效期內(nèi)。其次,銷售及使用該器械的單位企業(yè)是否具有相應(yīng)的銷售和使用資質(zhì)。
2、二類醫(yī)療器械可以擺攤,只要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照就可以。
3、可以,除了必須符合廣告法還要符合醫(yī)療器械的廣告法規(guī),允許音視頻和平面廣告,需遞交資料到藥監(jiān)局進(jìn)行廣告?zhèn)浒?,拿到備案批文后可以投放?/p>
4、犯法 。一次性口罩屬于醫(yī)療器械,需要經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
5、根據(jù)中國(guó)的《醫(yī)療器械廣告管理辦法》,二類醫(yī)療器械廣告需要事先獲得批準(zhǔn)文號(hào)。批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)頒發(fā)的,用于表明廣告所宣傳的醫(yī)療器械已經(jīng)獲得了相關(guān)部門(mén)的批準(zhǔn)和注冊(cè)。
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