1、有與其說(shuō)經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相匹配的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相匹配的儲(chǔ)存必要條件,包含滿足需要醫(yī)療器械特點(diǎn)要求的儲(chǔ)存設(shè)施和設(shè)備。
法律分析:經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)需向所在地食品藥品監(jiān)管部門辦理備案。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》。工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能。
若審核不通過(guò),申請(qǐng)人可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)重新申請(qǐng),或者提出復(fù)議申請(qǐng)。
二類醫(yī)療器械許可證辦理操作流程如下:申請(qǐng):申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng);受理:申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
1、經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證,只需要辦理備案憑證即可。
2、經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照和二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。
3、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)現(xiàn)在只需要做備案,不需要辦理許可證。
4、需要的申請(qǐng)材料:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表2)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。3)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。4)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明。5)經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明。
5、辦理備案需提交以下資料:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表;企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)B氋|(zhì)量管理人員、養(yǎng)護(hù)、售后、技術(shù)等人員的身份證、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。
6、審核結(jié)果:審核通過(guò)后,申請(qǐng)人需要繳納相應(yīng)的費(fèi)用,并領(lǐng)取二級(jí)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。若審核不通過(guò),申請(qǐng)人可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)重新申請(qǐng),或者提出復(fù)議申請(qǐng)。
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