1、醫(yī)療器械二類備案辦理要什么材料 營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、(如果公司還未注冊(cè)就先走公司注冊(cè)流程，辦好公司執(zhí)照后再辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證即可)。
（1）第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表 應(yīng)主要審查以下內(nèi)容： a)查看填表格式； b)查看網(wǎng)上申請(qǐng)是否成功。（2）經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明 應(yīng)主要審查：合法、與企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)。
內(nèi)容全部上傳后，保證無(wú)誤，提交，再會(huì)到申請(qǐng)表頁(yè)面就可以進(jìn)行打印了，期間頁(yè)面可能會(huì)出想小插件，要同意安裝才能打印成功。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案辦理后在可以在官網(wǎng)搜索下載。官網(wǎng)搜索下載方法如下：登陸官網(wǎng)。在官網(wǎng)搜索醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案。查看下載辦理資料。
二類醫(yī)療器械備案證備案流程：進(jìn)入市場(chǎng)監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺(tái)查看所有的辦理明細(xì)；使用法人的賬號(hào)登錄，因?yàn)橐P(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理；審核通過(guò)即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證，自行打印出來(lái)即可。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表在華軍軟件園下載。
資料要求 以下材料需在協(xié)同監(jiān)管電子平臺(tái)中掃描上傳，復(fù)印件需蓋公章或由法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽名。備案材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復(fù)印件加蓋公章后與網(wǎng)上申請(qǐng)一并提交。
1、收費(fèi)單位應(yīng)按規(guī)定做好收費(fèi)公示，自覺(jué)接受發(fā)展改革、財(cái)政等部門和社會(huì)的監(jiān)督。 本通知自2022年10月8日起執(zhí)行，有效期至2025年10月7日。
2、(2014年6月27日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，2014年7月30日公布，自2014年10月1日起施行) 第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊(cè)與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。
3、組織機(jī)構(gòu)代碼費(fèi)；稅務(wù)登記費(fèi)；刻章費(fèi)費(fèi)．以注冊(cè)資金10萬(wàn)元自行出資到位10萬(wàn)元為例，全套辦理工商規(guī)費(fèi)上限1500.許，醫(yī)療器械許可證費(fèi)用另計(jì)。
4、需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)開(kāi)始前半年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提交注冊(cè)受理前1年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。
5、注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要繳納一定費(fèi)用，主要包括兩方面：一是注冊(cè)費(fèi)，即提交注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)的申報(bào)費(fèi)用；二是監(jiān)管費(fèi)，指企業(yè)每年需繳納的固定費(fèi)用。不同省市機(jī)構(gòu)制定的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同，可通過(guò)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局或醫(yī)療器械管理部門了解具體信息。
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