醫(yī)療康復設備持軟件注冊證可以正常銷售嗎?

1、可以的，沒有硬性規(guī)定，內部元器件沒有損壞等不影響銷售的情況下，是可以出售的。

醫(yī)療器械軟件隨主機注冊后,單獨還注冊嗎

不需要。根據(jù)查詢杭州證標客顯示，醫(yī)院常用的HIS系統(tǒng)，以及醫(yī)療器械GSP軟件，屬于管理類軟件，不屬于醫(yī)療器械，銷售此類軟件無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

注冊和登錄：打開軟件后，根據(jù)提示進行注冊并創(chuàng)建賬戶。注冊完成后，使用注冊的賬戶信息進行登錄。添加醫(yī)療器械：登錄后，可以通過軟件提供的功能將醫(yī)療器械添加到系統(tǒng)中。

全國采用統(tǒng)一的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書和注冊號。

醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則介紹如下：軟件沒有物理實體，在開發(fā)和使用過程中人為因素影響無處不在，軟件測試由于時間和成本的限制不能窮盡所有情況，所以軟件缺陷無法避免。

醫(yī)療器械公司注冊的條件和流程是什么

公司需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。

醫(yī)療器械公司注冊流程與普通公司注冊流程差別不大：驗資→辦理工商營業(yè)執(zhí)照(含刻章)→辦理組織機構代碼證→辦理稅務登記證。醫(yī)療器械公司注冊的詳細步驟和所需材料。

注冊醫(yī)療器械公司需要質量管理機構或質量管理人員，必須與業(yè)務范圍、業(yè)務規(guī)模相適應，并具備國家認可的相關專業(yè)學歷或職稱。

醫(yī)療器械公司注冊需要哪些條件 (一)公司需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。

醫(yī)療器械類型公司的注冊流程 醫(yī)療器械公司注冊大體上包括七步流程，與一般公司注冊最大的區(qū)別在于，第二類、第三類的醫(yī)療器械公司注冊必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

醫(yī)療器械軟件注冊和軟件著作權的區(qū)別

軟件產(chǎn)品登記和軟件著作權有什么區(qū)別目的的不同計算機軟件著作權登記---屬于權利上的登記，目的在于確權，為今后追究第三方侵權留下足夠的證據(jù)；軟件產(chǎn)品登記---目的在于投放市場，確保擁有一個合法的身份。

軟件產(chǎn)品登記證書和軟件著作權登記證書的區(qū)別保護期限的不同軟件著作權自軟件開發(fā)完成之日起產(chǎn)生。

目的的不同計算機軟件著作權登記---屬于權利上的登記，目的在于確權，為今后追究第三方侵權留下足夠的證據(jù)；軟件產(chǎn)品登記---目的在于投放市場，確保擁有一個合法的身份。

軟件產(chǎn)品登記與軟件著作權的區(qū)別：目的的不同 計算機軟件著作權登記---屬于權利上的登記，目的在于確權，為今后追究第三方侵權留下足夠的證據(jù)；軟件產(chǎn)品登記---目的在于投放市場，確保擁有一個合法的身份。

區(qū)別具體如下： 目的的不同 計算機 軟件著作權 登記---屬于權利上的登記，目的在于確權，為今后追究第三方侵權留下足夠的 證據(jù) ；軟件的 著作權登記 ，是作者充分行使并保護自己軟件著作權的前提條件和有力保障。