千方百計(jì)醫(yī)療器械銷售單據(jù)過(guò)賬怎么過(guò)不了

1、一，你錄單日期是否該了？如果你錄單日期不在你開(kāi)賬日期之后那么是過(guò)不了的。二，是否是做了月結(jié)存？如果做了，那么是不能錄入那個(gè)月之內(nèi)的單據(jù)。三，總體就這兩種情況。千方百計(jì)是醫(yī)藥行業(yè)版本。

山東藥械集中采購(gòu)平臺(tái)隨貨聯(lián)怎么打印

1、用二聯(lián)兩分打印紙應(yīng)該行了。軟件就非常多了，具體的我記不住名了，網(wǎng)上搜一些銷售管理軟件，都有的?？梢宰约憾ㄖ票韱巍?/p>

2、將打印機(jī)與電腦連接，并在電腦中找到需要打印的發(fā)貨單文件，例如該發(fā)貨單是用excel表格制作。點(diǎn)擊打開(kāi)發(fā)貨單文件，在頁(yè)面的左上角找到“打印預(yù)覽”按鈕。進(jìn)入打印預(yù)覽后對(duì)頁(yè)邊距等進(jìn)行設(shè)置，調(diào)整頁(yè)面顯示效果。

3、首先可以給廠家聯(lián)系一下是什么原因沒(méi)有。其次廠家同意再補(bǔ)發(fā)一下隨貨同行單嘗試等一下。最后長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有送來(lái)可以拒收，拒收之后藥品接收方（托管商或醫(yī)院）就會(huì)退貨。

4、通過(guò)登陸賬戶，進(jìn)入信用管理模塊，選擇主動(dòng)承諾功能中的省公共資源交易《信用承諾將公共資源交易《信用承諾書(shū)》填寫(xiě)完整并加蓋公章。

器械隨貨同行單需要添加醫(yī)療器械注冊(cè)人和備案人嗎

不需要。醫(yī)療器械注冊(cè)證和備案證是兩個(gè)獨(dú)立的審批程序，需要分別進(jìn)行申請(qǐng)和審批。在醫(yī)療器械生產(chǎn)和銷售過(guò)程中，根據(jù)不同的醫(yī)療器械分類和醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售的規(guī)模分類，需要進(jìn)行不同的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)或備案申請(qǐng)。

這個(gè)在器械產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證上會(huì)有對(duì)應(yīng)的注冊(cè)人、備案人信息（或可通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)查詢）。擁有這個(gè)器械產(chǎn)品的這個(gè)企業(yè)或機(jī)構(gòu)自行銷售這個(gè)產(chǎn)品的，可以不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或第二類經(jīng)營(yíng)備案憑證。

一類醫(yī)療器械備案需要的材料有：企業(yè) 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件一份、法人 身份證 、生產(chǎn)、質(zhì)量管理人學(xué)歷證書(shū)、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢測(cè)裝置、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品符合國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)清單。

醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行生產(chǎn)也可以委托具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)。委托生產(chǎn)的，注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)，加強(qiáng)對(duì)受托生產(chǎn)行為的管理，保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)。

法律分析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療器械的注冊(cè)人、備案人是指取得醫(yī)療器械注冊(cè)證或者辦理醫(yī)療器械備案的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。

三類醫(yī)療器械銷售時(shí)出庫(kù)單必須要有價(jià)格信息嗎?

把產(chǎn)品的名稱，批號(hào)、生產(chǎn)日期、數(shù)量、價(jià)格、滅菌批次（如有）、生產(chǎn)廠家及地址和聯(lián)系電話等如實(shí)進(jìn)行填寫(xiě)，驗(yàn)收的時(shí)候會(huì)收到對(duì)方的出庫(kù)單，出庫(kù)單和驗(yàn)收單的信息一定要一致。

人員要求：需要有3名相關(guān)人員（公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員）的備案并且持有證書(shū)；產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書(shū)；其他相關(guān)法律法規(guī)要求。

經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。 第五條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

銷售三類醫(yī)療器械，你必須要自己的庫(kù)房，而且?guī)旆坷镄枰O(shè)置冷藏庫(kù)，因?yàn)槿愥t(yī)療器械，是有保溫需要的，超過(guò)一定的溫度，就容易變質(zhì)影響產(chǎn)品質(zhì)量，所以很少有經(jīng)銷商有銷售三類醫(yī)療器械的資格。

銷售記錄事項(xiàng)如下。醫(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量。醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)、有效期、銷售日期。生產(chǎn)企業(yè)的名稱。

注冊(cè)三類醫(yī)療器械公司的經(jīng)營(yíng)范圍：銷售醫(yī)療器械Ⅲ類：醫(yī)用電子儀器設(shè)備，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，醫(yī)用磁共振設(shè)備，醫(yī)用X射線設(shè)備，手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；Ⅱ類：臨床檢驗(yàn)分析儀器。