醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查報(bào)告

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查報(bào)告1 為了提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平，我服務(wù)站對(duì)照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》進(jìn)行了嚴(yán)格的自查自糾工作?，F(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報(bào)如下： 領(lǐng)導(dǎo)重視，嚴(yán)密組織 我服務(wù)站召開了會(huì)議，對(duì)自查工作進(jìn)行嚴(yán)密部署。

醫(yī)療質(zhì)量檢驗(yàn)自查報(bào)告5篇

1、醫(yī)療質(zhì)量安全自查報(bào)告1 我院醫(yī)療質(zhì)量、安全管理基本情況： 健全院科醫(yī)療管理組織，實(shí)行院科二級(jí)負(fù)責(zé)制。院長(zhǎng)、科主任為院、科質(zhì)量安全管理第一責(zé)任人，領(lǐng)導(dǎo)班子要定期專題研究醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全工作。

2、根據(jù)20xx年12月鄭州市下發(fā)的《鄭州市一級(jí)醫(yī)院“三好一滿意”活動(dòng)考核評(píng)價(jià)細(xì)則》的要求，結(jié)合我院工作實(shí)際，醫(yī)務(wù)科積極開展了自查自糾，重點(diǎn)查找在醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療服務(wù)等方面存在問題，并認(rèn)真分析原因，加強(qiáng)整改，促進(jìn)提高。

3、醫(yī)療質(zhì)量檢驗(yàn)自查報(bào)告 醫(yī)療質(zhì)量管理 我院狠抓服務(wù)質(zhì)量，嚴(yán)防醫(yī)療差錯(cuò)，依法執(zhí)業(yè)，文明行醫(yī)。醫(yī)院成立了以XXX副院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，定期抽查處方、病歷，及時(shí)反饋相關(guān)責(zé)任人，對(duì)全院醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。

藥品器械自查報(bào)告

1、公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人到各部門員工每個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度，對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定，保證購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。

2、藥店醫(yī)療器械自查報(bào)告2 為保障全縣人民群眾用藥品醫(yī)療器械有效，我店特組織相關(guān)人員就店藥品醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下：強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。 強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。

3、藥品自查報(bào)告范文 藥店概況 我店成立于200xx年xx月，位于xxxx，營(yíng)業(yè)面積xx平方米。藥店現(xiàn)有職工xx人，其中xx藥師人，藥士xx人，藥學(xué)學(xué)歷xx人。

4、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。 建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。

醫(yī)療器械自查報(bào)告

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報(bào)告是企業(yè)在進(jìn)行自查時(shí)編制的一份報(bào)告，目的是對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行全面、系統(tǒng)的自查，以發(fā)現(xiàn)問題、改進(jìn)經(jīng)營(yíng)管理，確保企業(yè)的質(zhì)量和安全符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

企業(yè)每年度應(yīng)當(dāng)定期按照本報(bào)告要求進(jìn)行全項(xiàng)目自查，并逐項(xiàng)填寫。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范自查項(xiàng)目共83項(xiàng)，其中重點(diǎn)檢查項(xiàng)目（條款前加“※”）29項(xiàng)，一般檢查項(xiàng)目54項(xiàng)。

按照國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)要建立質(zhì)量管理自查制度，每年向市場(chǎng)監(jiān)管部門提交年度自查報(bào)告。

繼續(xù)與上級(jí)部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果，共同營(yíng)造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構(gòu)建和諧社會(huì)做出更大貢獻(xiàn)。 藥品自查報(bào)告范文 藥品購(gòu)進(jìn)： 先制定藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃，并做好記錄。

你好， 你所說的年度報(bào)告是不是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要寫的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告或第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理年度自查報(bào)告呢？如果是我將在附件中展現(xiàn)湖北省的相關(guān)規(guī)定。