1、具體有：標書需要有封面、目錄、內(nèi)容包括：A、投標單位的證照、資質(zhì)、介紹。B、投標代表人的身份證明，投標單位出具的投標代表人的授權(quán)書。C、投標報價方案。D、投標產(chǎn)品的介紹、配置、價格、彩頁、產(chǎn)品廠家的授權(quán)書。
那么招投標中資格審查要求包括哪些？下文為你介紹！招標中的資格要求根據(jù)招標的性質(zhì)和類別不同，會有不同的要求，一般資質(zhì)要求的內(nèi)容包括：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(有年檢的)和稅務(wù)登記證及組織機構(gòu)代碼證。
第營業(yè)執(zhí)照。營業(yè)執(zhí)照的營業(yè)范圍是否與招標項目一致，執(zhí)照期限是否有效。這包括公司名稱、營業(yè)范圍和法定代表人三項內(nèi)容。營業(yè)執(zhí)照的信息應(yīng)該保持一致，不能出現(xiàn)假冒的情況。第企業(yè)資質(zhì)等級和生產(chǎn)許可。
一般來說，資格審查可分為資格預(yù)審和資格后審。資格預(yù)審是在招標前對潛在投標人進行的資格審查；資格后審是在投標后（一般是在開標后）對投標人進行的資格審查。
實質(zhì)審查：是否與財務(wù)報告或者其他證明材料不符；通過國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)查詢投標人的情況，是否與中小微企業(yè)標準不符。②大型企業(yè)不得參加專門面向中小微企業(yè)的項目。
醫(yī)療器械投標中法律風(fēng)險有承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任。
有的標書還對產(chǎn)品的電氣安全標準提出要求，其實這是多余的要求，原因是國家電氣安全標準是強制性的，否則是拿不到《醫(yī)療器械注冊證》的。
醫(yī)院成立醫(yī)療器械管理委員會，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)并組織衛(wèi)生材料集中采購工作。管理委員會由分管院領(lǐng)導(dǎo)掛帥，相關(guān)職能部門與委員會下設(shè)紀檢組、財務(wù)審計組、招標評審組和采購供應(yīng)組，分工合作，協(xié)調(diào)一致，具體組織與實施集中招標采購工作。
(1)踏勘組織各投標單位現(xiàn)場踏勘，不得單獨或分別組織一個投標人進行現(xiàn)場踏勘。 (2)標前會議所有投標人對招標文件中以及在現(xiàn)場踏勘的過程中存在的疑問在標前會議中進行答疑過程。
醫(yī)療設(shè)備招標質(zhì)疑函怎么寫 答案如下：首先第一步是經(jīng)濟效果，進行分析和評價從經(jīng)濟的角度為工程技術(shù)。
需要說明不符的原因，決策過程和依據(jù)。如型號不符但從功能上、使用價值上與原型號 相比的優(yōu)勢等。
產(chǎn)品的評分規(guī)則設(shè)計不合理，導(dǎo)致國內(nèi)一些優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品不能公平公正地與進口產(chǎn)品競爭。這既增加了采購成本，降低了國產(chǎn)器械的普及率，也導(dǎo)致患者治療費用負擔(dān)加重。
明確企業(yè)存在什么問題，知道企業(yè)的強項和弱項，針對企業(yè)現(xiàn)狀和市場未來的前景來制定企業(yè)目標。
高到別人都認為你們單位是SB，那么你就陪標成功了 。如果有價格上限的話，那就成廢標了，所以價格最好比投標單位高20%左右就行，榮譽證書什么的最好就不要加了，沒意義，浪費紙張可恥。有最基本要求的文件即可。
依照招標公告及招標文件中規(guī)定的合格投標人所具備的條件和采購設(shè)備所屬的醫(yī)療器械類別，選定符合合格投標人條件及具有該設(shè)備經(jīng)營資格的1-3名投標人。招標文件的購買。
1、醫(yī)療器械招標需要提供醫(yī)療器械注冊證。招標幾種就要幾種資格證和注冊證。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十六條規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請注冊，獲得注冊證書后方可生產(chǎn)、經(jīng)營醫(yī)療器械。
2、公司營業(yè)執(zhí)照、機構(gòu)代碼證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、質(zhì)量體系證書、財務(wù)審計報告等材料，具體的按照招標文件要求提供就可以。
3、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的企業(yè)法人。 屬于醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證，投標產(chǎn)品須具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證及其制造認可表。非醫(yī)療器械須有該產(chǎn)品的相關(guān)證書及產(chǎn)品合格證。
4、投標屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品，供應(yīng)商為生（略）：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥監(jiān)局頒發(fā)的中華人民**國《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；（略）許可證》； 投標產(chǎn)品應(yīng)具備：《醫(yī)療器械注冊證》。
5、采購員不得采購質(zhì)量不合格的產(chǎn)品，不得購進過期，失效或國家明令淘汰的醫(yī)療器械。 7購進的醫(yī)療器械要有合法票據(jù)，并建立完整，真實的購進記錄，做到票、賬、貨相符。
6、可以，只要有相關(guān)符合的資質(zhì)就可以，投標人主體資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證/一類產(chǎn)品生產(chǎn)等價表。產(chǎn)品資質(zhì)：注冊證、登記表、或者一類備案憑證，產(chǎn)品說明書，檢驗報告等。
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