1、（四）不可抗力導(dǎo)致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的；（五）法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的其他情形。
1、申請人需要提交紙質(zhì)申請材料到窗口。相關(guān)部門受理之后會進行審核，符合條件的受理，不符合的退回，材料不齊全的一次性告訴申請人補正的材料。
2、向設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門申請即可。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)有法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷的情形，或者有效期未滿但企業(yè)主動提出注銷的，設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法注銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，并在網(wǎng)站上予以公布。
3、企業(yè)提交紙質(zhì)申請材料到窗口，接件受理人員核驗申請材料，當(dāng)場作出受理決定； 當(dāng)場審查。受理后，審查人員對材料進行審查，當(dāng)場作出審查決定； 領(lǐng)取結(jié)果。
4、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案；《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》變更；《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》補發(fā)。
5、應(yīng)該先辦《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，拿到了這個憑證了，才能辦《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。否則《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》的信息將錄不上去。
在設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上有辦事指南，在醫(yī)療器械欄目下找到《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》核發(fā)程序，按相關(guān)要求辦理即可。
您好，很高興為您解第一步：申請人登錄原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理局申報端或省級食品經(jīng)營許可管理系統(tǒng)(網(wǎng)上申 請)，填寫《食品經(jīng)營許可注銷申請書》并附相關(guān)申請材料。
網(wǎng)上辦理流程：網(wǎng)上填報申請資料，上傳申請材料電子掃描件； 網(wǎng)上審核通過，通知申請人遞交紙質(zhì)材料； 審查； 決定，注銷《衛(wèi)生許可證》。
根據(jù)查詢《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》得知，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證網(wǎng)上申請注銷需要工作人員對提交的材料進行審核，自受理之日起5個工作日內(nèi)作出注銷決定。
開啟百度搜索某某市政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，點擊打開進入?！扒袚Q部門，區(qū)，管委會”頁面右上角，點擊切換到市藥品監(jiān)管部門。下頁查找第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，點擊即辦。二級以上醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理省級以上市場監(jiān)管部門。
注銷流程：第一步：申請人登錄原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申報端或省級食品經(jīng)營許可管理系統(tǒng)（網(wǎng)上申請），填寫《食品經(jīng)營許可注銷申請書》并附相關(guān)申請材料。
1、具體流程如下：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)：確定所需對碼的標(biāo)準(zhǔn)，例如國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。確認(rèn)產(chǎn)品信息：收集并確認(rèn)將要對碼的消械字號產(chǎn)品的相關(guān)信息，包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)商、批次等。
2、醫(yī)療器械(具“械字號”商品)、保健食品(具“食健字號”商品)、特殊用途化妝品(具“妝特字號”商品)、消毒用品(具“衛(wèi)消字號”商品)等醫(yī)療用品。
3、不是。查詢芮派思的國際分類可知，芮派思屬于一種醫(yī)療器械，并不是藥妝。芮派思申請人是杭州曼欣醫(yī)療器械有限公司，申請地址位于浙江省杭州市拱墅區(qū)德勝路海外海德勝大廈，但是商標(biāo)截止到2023年5月處于注銷狀態(tài)。
4、同時，目前藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫沒有“粵穗械備20181026號”的備案信息，該備案號可能已經(jīng)被注銷。
5、進口的化妝品沒有械字號，國產(chǎn)的化妝品需要進行備案并獲得相應(yīng)認(rèn)證或標(biāo)志。在購買化妝品時，消費者可以查看產(chǎn)品包裝上的QS標(biāo)志、生產(chǎn)許可證等信息來判斷產(chǎn)品的合法性和質(zhì)量。
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