委托生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，委托方應(yīng)取得備案憑證(含備案信息表)或注冊(cè)證，且其規(guī)格型號(hào)不應(yīng)超出備案憑證（備案信息表）或注冊(cè)證批準(zhǔn)的范圍。
茲委托我公司員工___(身份證號(hào)碼)___ 負(fù)責(zé)___銷售我公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品___(注明名稱、規(guī)格型號(hào)，多品種的請(qǐng)附表)。 請(qǐng)貴公司予以接洽。有效期 ___年___月___日至 ___年___月___日。
“授權(quán)范圍”，根據(jù)具體授權(quán)情況，已授權(quán)的在“□”中打“√”，未授權(quán)的在“□”中打“×”?！昂炇张臋?quán)利”，在橫線上填寫需領(lǐng)取的證件、批件或有關(guān)材料名稱，如“《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》”。
醫(yī)療器械許可證不能授權(quán)給他人，只能由合法經(jīng)營的企業(yè)負(fù)責(zé)人自己持有。如果想要開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)，需要向當(dāng)局申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
授權(quán)委托書 XXXXXXXXX：茲委托XXX（身份證號(hào)XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX） 負(fù)責(zé)XXXXXXXXXXXXXX事宜，委托人必須嚴(yán)格遵守國家器械管理的各項(xiàng)政策法規(guī)和有關(guān)器械管理的各項(xiàng)規(guī)定，并保證不從事銷售假劣醫(yī)療器械等違法活動(dòng)。
個(gè)人，必須持有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、所銷售產(chǎn)品的注冊(cè)證、本企業(yè)法人的授權(quán)委托書。此外，在工商部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照范圍中，必須注明三類醫(yī)療、穿刺類別。如果醫(yī)院、藥店上述證件不齊全，那都是違規(guī)違法出售。
序號(hào) 項(xiàng)目?jī)?nèi)容 評(píng)審標(biāo)準(zhǔn) 通過（√）不通過（×）1 法人授權(quán)委托書及身份證明 有且本人與身份證和授權(quán)書相符合的視為通過；否則視為不通過。
1、公司委托書 篇1 xx有限公司： 我我公司項(xiàng)目經(jīng)理同志(男，身份證號(hào)碼： )任沿河縣惠得國際星城23#、25#樓項(xiàng)目部經(jīng)理；代表我公司處理惠得國際星城23#、25#樓工程事宜，本委托書有效期限為20xx年7月15日至工程竣工。
2、公司委托書 篇1 我單位茲授權(quán) 先生/女士，作為我單位辦理基金賬戶、交易賬戶和基金交易等業(yè)務(wù)的負(fù)責(zé)人員。
3、代理人在其權(quán)限范圍內(nèi)簽署的一切有關(guān)文件，我均予承認(rèn)，由此在法律上產(chǎn)生的權(quán)利、義務(wù)均由委托人享有和承擔(dān)。
1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房。具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。
2、從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料。
3、想做一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)，需要準(zhǔn)備哪些？ 確定合適的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品。 尋找具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。 委托方需建立質(zhì)量管理體系。
4、可以的。你可以選擇已經(jīng)有生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證的廠商生產(chǎn)，選擇的廠商的生產(chǎn)許可證上必須標(biāo)明可以生產(chǎn)你想生產(chǎn)的這一類產(chǎn)品。產(chǎn)品的標(biāo)簽上要注明委托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、衛(wèi)生許可證和生產(chǎn)許可證號(hào)及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。
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