1、應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的儲存必要條件，包含滿足需要醫(yī)療器械特點要求的儲存設(shè)施和設(shè)備。建立和完善商品質(zhì)量認證體系，包含購置、拿貨檢收、倉儲物流、出入庫審批、質(zhì)量跟蹤體系等不良事件報告管理體系。
【法律分析】：第一步：網(wǎng)上上傳電子版材料：登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站——服務(wù)——網(wǎng)上辦事指南——醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案——申請企業(yè)——首次使用注冊——注冊完成后，按照要求填寫申請表——上傳電子材料。
二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程申請：申請人持申報資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。受理：申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》。工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預核準證明文件。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷。擬辦企業(yè)組織機構(gòu)與職能。
無需二類經(jīng)營許可證，只需向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理備案就可以。 具體操作流程： (一)、首先，到醫(yī)療器械工商局辦理營業(yè)執(zhí)照。 (二)、最后到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站登記組織機構(gòu)代碼并進行網(wǎng)上申報。
經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證，只需要辦理備案憑證即可。
1、擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡介；生產(chǎn)場地證明文件 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄；擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點；生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應(yīng)當提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報告。
2、法律主觀：醫(yī)療器械二類備案流程：進入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺查看所有的辦理明細。使用法人的賬號登錄，因為要關(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證，自行打印出來即可。
3、第二類零售企業(yè)可以不設(shè)置庫房。經(jīng)營體外診斷試劑批發(fā)還應(yīng)設(shè)置不得小于20立方米容積的冷庫。
4、【法律分析】：第一步：網(wǎng)上上傳電子版材料：登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站——服務(wù)——網(wǎng)上辦事指南——醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案——申請企業(yè)——首次使用注冊——注冊完成后，按照要求填寫申請表——上傳電子材料。
5、于市局辦理，具體操作：登入市局官網(wǎng)，查看辦事指南，在醫(yī)療器械管理項目下找到二類醫(yī)療器械備案指南。
6、到重慶食品藥品監(jiān)督管理局，政策指南有關(guān)于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營新增產(chǎn)品備案的表格資料，下載填寫。
1、售價：約為5999元。 品牌型號：格力空氣凈化器KXJFA300-A02 特點：采用了格力自主研發(fā)的Plasmacluster離子發(fā)生器技術(shù)，可以有效殺滅空氣中的細菌、病毒和有害物質(zhì)，同時還具有除臭、除塵、除花粉等功能。
2、)自京東自營店店京東旗艦店店歐姆龍旗艦店介品牌介紹可孚Cofoe(可孚醫(yī)療科技股份有限公司)(400-888-6170，創(chuàng)建于2009年，下設(shè)16家子公司、60余家分公司，現(xiàn)已發(fā)展成為一家集醫(yī)療器械研發(fā)、制造、銷售和服務(wù)于一體的集團性企業(yè)。
3、其中醫(yī)療器械產(chǎn)品有仙鶴、旭航、乙田牌特定電磁波治療器、...華佗Hwato始于1862年的華家琢針店，中華老字號品牌，現(xiàn)隸屬于魚躍醫(yī)療旗下。
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