1、電器、電子產(chǎn)品、家用電器類產(chǎn)品不可以在亞馬遜上賣但可以在拼多多上買。根據(jù)查詢相關(guān)公開信息顯示，亞馬遜禁止售賣電器、電子產(chǎn)品、家用電器類產(chǎn)品，截止到2023年3月20日，拼多多上可以購買電器、電子產(chǎn)品、家用電器類產(chǎn)品。
1、（1）入駐亞馬遜的賣家必須是在中華人民共和國（港、澳、臺地區(qū)除外）注冊的企業(yè)，且需要具備銷售相應商品的資質(zhì)。（2）能夠開具發(fā)票：如果顧客需要發(fā)票，您須及時為顧客提供普通銷售發(fā)票。
2、對注冊資金和企業(yè)規(guī)模沒有要求，只要符合如下條件，即可注冊成為賣家。企業(yè)資質(zhì)：入駐亞馬遜的賣家必須是在中國大陸注冊的企業(yè)，且需要具備銷售相應商品的資質(zhì)。能夠開具發(fā)票：如果顧客需要發(fā)票，須及時為顧客提供普通銷售發(fā)票。
3、在日本，診斷試劑歸為醫(yī)藥品，主管部門是厚生勞動省，需接受藥機法相關(guān)監(jiān)管，在入境通關(guān)時需提交“醫(yī)藥品生產(chǎn)銷售許可證(生產(chǎn)許可證或同類生產(chǎn)備案證)”的復印件，以及“醫(yī)藥品生產(chǎn)銷售批準書(或認證書或備案憑證)的復印件”。
1、不是。亞馬遜不需要審核類目，不需要進行類目審核的產(chǎn)品是比較多的，有些類目都不需要審核。
2、需要，所有的產(chǎn)品都是需要審核認證的。亞馬遜公司（Amazon，簡稱亞馬遜；NASDAQ：AMZN），是美國最大的一家網(wǎng)絡電子商務公司，位于華盛頓州的西雅圖。
3、不一定。原因：玩具類目平時是不需要進行資格審查的，只是在節(jié)假日（比如圣誕節(jié)）的時候會有要求店鋪的各項指標需達到亞馬遜的要求才能銷售這個分類的物品。
4、等待審核，一般需要3-5天左右，審核通過后便可正式開店銷售。此外，亞馬遜對于賣家的信用度、售后服務、物流能力等方面也有一定的要求。
5、注意：還有些特殊的類目需要寄送產(chǎn)品到亞馬遜那邊去檢測 Jewelry類目的分類審核需要500美金的處理費用，這個費用是不會被退回的(無論你的分類審核有沒有成功)，另外還需要寄送他們需要的產(chǎn)品到他們的檢測部門進行檢測。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。亞馬遜賣抗原試劑需要的證件是由相關(guān)部門規(guī)定的，因其就是為三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，抗原試劑是新型冠狀病毒抗原檢測試劑，是判斷人體是否存在新型冠狀病毒的檢測，具有便捷、迅速等好處。
亞馬遜平臺賣抗原試劑需要獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證并有6840體外診斷試劑經(jīng)營范圍后才能經(jīng)營銷售。
需要擁有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，證明公司具備經(jīng)營醫(yī)療器械的資質(zhì)。需要擁有檢測試劑生產(chǎn)許可證，證明公司具備生產(chǎn)檢測試劑的技術(shù)能力。
在日本，診斷試劑歸為醫(yī)藥品，主管部門是厚生勞動省，需接受藥機法相關(guān)監(jiān)管，在入境通關(guān)時需提交“醫(yī)藥品生產(chǎn)銷售許可證(生產(chǎn)許可證或同類生產(chǎn)備案證)”的復印件，以及“醫(yī)藥品生產(chǎn)銷售批準書(或認證書或備案憑證)的復印件”。
《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》?！端幤奉愥t(yī)療器械注冊證》?！夺t(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。新冠抗原試劑盒銷售資質(zhì)需要提供第三方檢驗機構(gòu)出具的產(chǎn)品合格報告。
從事新冠病毒抗原檢測試劑批發(fā)的，經(jīng)營范圍需包含三類體外診斷試劑； 從事網(wǎng)絡銷售新冠病毒抗原檢測試劑的企業(yè)需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《山東省醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售信息備案》，且經(jīng)營范圍需包含三類體外診斷試劑。
如果您在出口前，屬于FDA管轄的產(chǎn)品未按照FDA法規(guī)要求進行FDA注冊，貨物在美國海關(guān)可能會遭遇扣留，并產(chǎn)生高昂的倉儲費用，影響您貨物的到達周期。
市場準入制度，這是對公司實力規(guī)模的考察，其實很簡單的，即使現(xiàn)在有這個的要求，還是有很多黑心企業(yè)，更不敢說沒有要求是什么樣了。社會責任，保障人民生命健康的底線。醫(yī)療企業(yè)必備資質(zhì)。
準確說，并沒有FDA認證的這種叫法。通常大家所說的FDA認證主要指FDA注冊（FDA Rregistrarion）。美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱為FDA，其管轄的產(chǎn)品有食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品、輻射電子產(chǎn)品等。
1、食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在亞馬遜上架必須要通過美國FDA注冊認證。
2、常說的FDA認證，通常包含以下種類： 食品、醫(yī)療器械、藥品、化妝品、輻射類電子產(chǎn)品。有些時候，以FDA的法規(guī)要求來做的食品接觸材料檢測分析，也被統(tǒng)稱為FDA認證，但是針對食品接觸材料是沒有對應的注冊的。
3、美國FDA是這樣定義輻射電子產(chǎn)品的，“任何產(chǎn)品，只要其含有會發(fā)出輻射的電子電路，即屬于帶有輻射的電子產(chǎn)品”。
4、點痣筆按其預期功能，屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品。在美國，所有的醫(yī)療器械產(chǎn)品都受美國食品和藥物管理局（FDA）監(jiān)管。
5、FDA檢測：FDA檢測多指的是食品接觸材料的安全檢測，產(chǎn)品接觸類包裝的檢測，醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試，臨床安全測試等。 Tips：大部分的企業(yè)只需要做FDA企業(yè)注冊就夠了，方便又劃算。
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