手術(shù)室器械的正確清洗方法與消毒流程?

手術(shù)器械清洗消毒首先就是要清洗，分解可以分解的污垢；再進(jìn)行洗刷，防止污垢干燥之后固著在手術(shù)器械上；然后進(jìn)行干燥，使用非棉紗線的抹布、不要摩擦、輕輕去除水分；最后進(jìn)行滅菌、消毒，可以采用不同的滅菌方法。

手術(shù)器械包裝流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1、這不僅是對醫(yī)療器械整體系統(tǒng)的規(guī)范，也是對吸塑廠商的考驗(yàn)。醫(yī)用包裝材料種類繁多，初包裝屬于無菌醫(yī)療器械的重要組成部分已經(jīng)成為行業(yè)共識，必須通過ISO1348YY/T0287質(zhì)量體系認(rèn)證并保證持續(xù)受控，按標(biāo)準(zhǔn)流程一次做對。

2、眼科器械包裝流程如下：手術(shù)器械消毒以后將器械放入透明塑料袋，然后同時(shí)放入一片試紙后密封。當(dāng)試紙顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色時(shí)，即可判斷密封袋中混入空氣，則可以判斷袋做同時(shí)也混入細(xì)菌，改密封袋中的手術(shù)器械被污染，無法使用。

3、包裝、保管、消毒。正常手術(shù)以后，護(hù)工要將用過的器械送到消毒供應(yīng)室，供應(yīng)定的護(hù)士先進(jìn)行粗洗，然后消毒進(jìn)行包裝。敷料是指用于物品主料之外的輔屬材料，主要指止血紗布（通常為醫(yī)用脫脂紗布）。

4、第二條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱企業(yè))在醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務(wù)等過程中應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范的要求。 第三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范的要求，結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)，建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，并保證其有效運(yùn)行。

5、建立規(guī)范的操作流程，質(zhì)量控制和追溯機(jī)制，發(fā)現(xiàn)問題立即啟動(dòng)追溯系統(tǒng)。手術(shù)室使用前，再次檢查器械包的完整性，包內(nèi)包外指示卡的情況是否符合滅菌要求，然后使用。并保存滅菌指示卡于病歷中，以備查驗(yàn)。

6、一次性手術(shù)用品一般有兩層包裝，其內(nèi)層為無菌層，取用一次性手術(shù)用品時(shí)，我們按無菌操作原則，打開外層包裝，保持內(nèi)層無菌放在手術(shù)器械車內(nèi)，在手術(shù)中可有不同的巧用方法。

高壓蒸汽滅菌手術(shù)器械包的滅菌條件為()。

1、高壓蒸汽滅菌法需要的條件是高壓蒸汽源、高溫、壓力容器、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間、目標(biāo)物體準(zhǔn)備、調(diào)節(jié)和監(jiān)測。高壓蒸汽源：需要有穩(wěn)定的高壓蒸汽源，通常通過蒸汽發(fā)生器或壓力鍋產(chǎn)生。蒸汽的壓力必須能夠達(dá)到特定滅菌要求。

2、高壓蒸汽滅菌是一種常見的手術(shù)器械包滅菌方式。首先，高壓蒸汽滅菌需要使用專門的高壓滅菌器，將滅菌包放入滅菌器內(nèi)。其次，設(shè)置適當(dāng)?shù)臏囟群蛪毫Γǔ囟葹?21℃，壓力為2kg/cm2，持續(xù)時(shí)間為15分鐘以上。

3、高壓蒸汽滅菌的條件是：123℃、15～30min。

4、條件：將需滅菌的物品放在高壓鍋（autoclave）內(nèi)，加熱時(shí)蒸汽不外溢，高壓鍋內(nèi)溫度隨著蒸汽壓的增加而升高。在104kPa（05kg/cm2）蒸汽壓下，溫度達(dá)到123℃。

5、導(dǎo)致菌體蛋白質(zhì)凝固變性而達(dá)到滅菌的目的。滅菌條件要求：蒸氣壓力208kPa(1kg/cm2)，溫度達(dá)132℃以上并維持10分鐘，即可殺死包括具有頑強(qiáng)抵抗力的細(xì)菌芽胞在內(nèi)的一切微生物。