哪些單位購(gòu)買(mǎi)設(shè)備必須要醫(yī)療器械注冊(cè)證?有什么法律規(guī)定啊?

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)當(dāng)具有衛(wèi)生行政部門(mén)頒發(fā)的配置許可證。

醫(yī)療器械三證是指什么?

1、醫(yī)療器械三證指的是：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證（包括一類(lèi)生產(chǎn)備案憑證、二三類(lèi)注冊(cè)證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（包括二類(lèi)經(jīng)營(yíng)備案和三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證）。

2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、準(zhǔn)字號(hào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。根據(jù)查詢(xún)?nèi)A律官網(wǎng)顯示，對(duì)有配置許可規(guī)定的醫(yī)療設(shè)備需要做到“三證”，分別為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、準(zhǔn)字號(hào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。

3、【1】三證：三證是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、準(zhǔn)字號(hào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。

4、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)當(dāng)具有衛(wèi)生行政部門(mén)頒發(fā)的配置許可證。

5、三證是指營(yíng)業(yè)執(zhí)照、企業(yè)生產(chǎn)許可證、銷(xiāo)售產(chǎn)品的注冊(cè)證（附帶認(rèn)可表）。

醫(yī)療器械需要什么認(rèn)證?

1、法律分析：做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件，銷(xiāo)售醫(yī)療器械需要辦理銷(xiāo)售相關(guān)資質(zhì)，例如二類(lèi)器械銷(xiāo)售備案憑證，生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。

2、賣(mài)醫(yī)療器械需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

3、NMPA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)： 中國(guó)的審批程序取決于醫(yī)療器械的類(lèi)別。對(duì)于I類(lèi)設(shè)備最低級(jí)別，NMPA將直接做出決定的一次提交就足夠；進(jìn)口三類(lèi)醫(yī)療器械的門(mén)檻較高，由NMPA下屬的醫(yī)療器械評(píng)估中心(CMDE)”進(jìn)行技術(shù)審查。

4、醫(yī)療器械 1消防設(shè)備 1安全防護(hù)產(chǎn)品 想要了解哪些產(chǎn)品需要辦理3C認(rèn)證，具體的產(chǎn)品目錄可以查看3c認(rèn)證目錄。

5、\x0d\x0a（4）產(chǎn)品合格證；\x0d\x0a（5）3C認(rèn)證證書(shū)（凡列入《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械設(shè)備，應(yīng)有3C認(rèn)證證書(shū)及標(biāo)志）；\x0d\x0a（6）EMC證書(shū)（指醫(yī)用電器設(shè)備）。