1、注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要繳納一定費(fèi)用，主要包括兩方面：一是注冊(cè)費(fèi)，即提交注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)的申報(bào)費(fèi)用；二是監(jiān)管費(fèi)，指企業(yè)每年需繳納的固定費(fèi)用。不同省市機(jī)構(gòu)制定的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同，可通過當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局或醫(yī)療器械管理部門了解具體信息。
1、醫(yī)療器械企業(yè)需要進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)，包括設(shè)計(jì)、原材料采購、樣品制作、臨床試驗(yàn)等，這些研發(fā)成本包括人力資源、設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料等費(fèi)用。
2、醫(yī)療器械三類試劑公司的維護(hù)費(fèi)用包括多個(gè)方面，如設(shè)備維護(hù)費(fèi)用、質(zhì)量控制費(fèi)用、研究開發(fā)費(fèi)用等，具體如下：設(shè)備維護(hù)費(fèi)用：醫(yī)療器械三類試劑公司需要定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)、維護(hù)和保養(yǎng)，以保證設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和產(chǎn)品的穩(wěn)定性。
3、首先要有技術(shù)吧，技術(shù)就是指你想要生產(chǎn)的醫(yī)療器械，研發(fā)一件醫(yī)療器械需要研發(fā)人員，技術(shù)人員，實(shí)驗(yàn)室等，還包括研發(fā)過程中所需要消耗的原料，材料；其次就是產(chǎn)品開發(fā)成功之后，就是產(chǎn)品上市前的準(zhǔn)備。
1、專業(yè)咨詢費(fèi)用：5-10萬元左右。整個(gè)周期需要1-2年左右的時(shí)間，費(fèi)用數(shù)額大約在60-100萬元左右。
2、因此，醫(yī)療器械三類試劑公司的維護(hù)費(fèi)用可能會(huì)在數(shù)萬元到數(shù)十萬元不等。
3、有研發(fā)成本、生產(chǎn)成本等。醫(yī)療器械企業(yè)需要進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)，包括設(shè)計(jì)、原材料采購、樣品制作、臨床試驗(yàn)等，這些研發(fā)成本包括人力資源、設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料等費(fèi)用。
1、舉個(gè)例子吧：辦理金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案。 客戶什么都不提供，全包辦理的話，價(jià)格一般在8千左右，具體價(jià)格可能有上浮，要根據(jù)實(shí)際租賃的地址來結(jié)算的。這個(gè)費(fèi)用主要含：倉儲(chǔ)+注冊(cè)地址+人員費(fèi)用。
2、各類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)也不相同，目前，浙江省第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案不收費(fèi)，第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是65730元，第三類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是136萬元。
3、但是分兩種，國內(nèi)注冊(cè)過的和沒注冊(cè)過的。辦理注冊(cè)證的費(fèi)用（免除人工費(fèi)用和接待費(fèi)用，免除咨詢費(fèi)用），檢測費(fèi)2萬以內(nèi)，臨床費(fèi)用15萬以內(nèi)。GMP費(fèi)用得看生產(chǎn)的產(chǎn)品，如果是無菌產(chǎn)品那費(fèi)用可大了去了。沒經(jīng)驗(yàn)的咨詢費(fèi)用在5萬。
4、開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，注冊(cè)資金60萬元以上；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，注冊(cè)資金150萬元以上；經(jīng)營范圍涉及國家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品，注冊(cè)資金300萬元以上。
5、醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)現(xiàn)在還沒有開始實(shí)施，具體的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)還沒有確定，但是肯定是5位數(shù)，根據(jù)省局的說法，是會(huì)將注冊(cè)過程中產(chǎn)生的所有費(fèi)用都計(jì)算在內(nèi) 所以不會(huì)便宜。
6、辦理費(fèi)用是20000元左右 辦理三類醫(yī)療器械許可證，如果是找第三方代辦公司幫忙申請(qǐng)辦理的，你要付一部分服務(wù)費(fèi)，一般是要20000元左右，這個(gè)辦理價(jià)格不固定，主要受公司是否符合要求、辦理周期、合作模式等因素影響。
1、首次申請(qǐng)領(lǐng)取《醫(yī)療器械生產(chǎn)準(zhǔn)許證》的單位（生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械）需向?qū)彶椴块T交納審查費(fèi)，每證二百元，未獲批準(zhǔn)領(lǐng)取生產(chǎn)準(zhǔn)許證的單位交納審查費(fèi)一百元。發(fā)放證書不另行收費(fèi)，換領(lǐng)證書只能收取工本費(fèi)五元。
2、(四)具有對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者人員及檢驗(yàn)設(shè)備。流程主要為：準(zhǔn)備好以上條件后，按照藥監(jiān)局要求整理材料報(bào)上海藥監(jiān)局，受理后審查你的材料，一段時(shí)日后會(huì)來你現(xiàn)場檢查，ok的話就過了，幾天后發(fā)證。
3、第二類醫(yī)療器械的產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理。
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