1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》一式2份，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》電子申報文件一份。工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和1份復(fù)印件。申請報告。
關(guān)于試用協(xié)議書1 現(xiàn)有xx公司提供xx設(shè)備，由xx醫(yī)院免費(fèi)試用。設(shè)備安裝于xx。醫(yī)院不承擔(dān)購買義務(wù)。試用期xx個月。 試用效果由試用部門做出評估。屬于新項(xiàng)目開展的須經(jīng)xx審批，xx負(fù)責(zé)辦理試用手續(xù)。
設(shè)備試用協(xié)議書1 現(xiàn)有___公司提供___設(shè)備，由___醫(yī)院免費(fèi)試用。 設(shè)備安裝于___。 醫(yī)院不承擔(dān)購買義務(wù)。 試用期___個月。 試用效果由試用部門做出評估。屬于新項(xiàng)目開展的須經(jīng)___審批，___負(fù)責(zé)辦理試用手續(xù)。
試用協(xié)議書 篇1 甲方：___ 乙方：___ 身份證號碼：___ 乙方自愿試用甲方設(shè)備，甲方負(fù)責(zé)免費(fèi)安裝，甲乙雙方本著利澤信義、互惠合作的原則，簽訂本協(xié)議。
銷售試用期協(xié)議書范本1 ___有限公司(以下簡稱甲方)與___(先生/女士，以下簡稱乙方)雙方經(jīng)友好協(xié)商，本著自愿和平等的原則，一致達(dá)成下列條款： 試用期限：自___年___月___日起至___年___月___日止。
試用期滿后，甲方需購置乙方的設(shè)備，一切嚴(yán)格按照醫(yī)院的《采購醫(yī)療設(shè)備、衛(wèi)生耗材管理辦法》執(zhí)行。 試用時間：20xx年 月日～ 20xx年 月日。
電腦的設(shè)備租賃合同首先可以寫出租單位與承租單位的基本信息。其次可以寫有關(guān)電腦的設(shè)備租賃的事項(xiàng)，比如：租賃設(shè)備的基本情況、租賃期限及結(jié)算方式等。最后最后還需要甲乙雙方簽字。
必須。合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要簽訂醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書，醫(yī)院必須簽署，需要提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，出現(xiàn)質(zhì)量問題，雙方才能更好的溝通處理。
按主管領(lǐng)導(dǎo)審批后的購置方案，同時根據(jù)資金來源不同，由器材科委托有資質(zhì)的招標(biāo)中介機(jī)構(gòu)進(jìn)行公開采購，或組織院內(nèi)專家進(jìn)行公開論證采購。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)在對外銷售前應(yīng)進(jìn)行購貨者資格審核簽訂合同需要開具銷售書嗎，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)對外銷售是需要簽訂合同的，也不用開銷售書，直接開一個醫(yī)療器材證明，這樣才能找到購貨者的信息。
的規(guī)定，醫(yī)療器械開技術(shù)服務(wù)費(fèi)其繳納詳情，具體費(fèi)用根據(jù)合作方案而定，因此是需要合同的，并且還需要雙方共同遵守。合同是當(dāng)事人或當(dāng)事雙方之間設(shè)立、變更、終止民事關(guān)系的協(xié)議。依法成立的合同，受法律保護(hù)。
都是不能直接簽訂合同的。醫(yī)院采購醫(yī)療器械或者醫(yī)藥必須跟器械或是醫(yī)藥銷售公司簽合同購買。也就是說，廠家必須設(shè)立一個醫(yī)療器械或是醫(yī)藥的銷售公司，用來跟醫(yī)院簽訂買賣合同。
步驟如下：調(diào)查責(zé)任人員和相關(guān)情況。取內(nèi)部紀(jì)律處罰措施，警告、記過。公示處理結(jié)果，通過法律手段尋求賠償。
醫(yī)療設(shè)備購銷合同范本【篇1】 甲方： 地址： 電話： 聯(lián)系人： 乙方： 地址： 廠址： 電話： 聯(lián)系人： 根據(jù)《中華人民共和國合同法》，平等、誠信、互利的原則，經(jīng)甲、乙雙方一致同意按下列條款成交本合同。
本合同一式肆份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份， 壹份，三河燕郊中世宏基房地產(chǎn)經(jīng)紀(jì)有限公司存檔壹份，本合同自雙方簽字之日起開始生效。
我在這里給大家分享一些醫(yī)療器械購銷合同，希望對大家能有所幫助。
醫(yī)療設(shè)備合同5 甲方：乙方： 經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，就乙方銷售給甲方設(shè)備，特訂立本合同。 設(shè)備名稱、型號、數(shù)量和價格 設(shè)備詳細(xì)配置清單見附件。
甲方提供以上醫(yī)療設(shè)備供乙方使用，在合作期內(nèi)，甲方負(fù)責(zé)進(jìn)行設(shè)備使用培訓(xùn)及保修服務(wù)，設(shè)備所有權(quán)歸甲方使用和所有。
1、法律分析：第二類醫(yī)療器械備案憑證有效期為五年。載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項(xiàng)。
2、五年。第二類醫(yī)療器械備案憑證有效期為五年，有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請就可以。有效期是指在規(guī)定的貯藏條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。
3、法律分析：醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的有效期是五年，一般包括第一類、第二類、第三類。
4、醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。
5、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的有效期是五年，一般包括第一類、第二類、第三類。
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》。工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個人簡歷。擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能。
2、二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證向食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
3、二類醫(yī)療器械許可證辦理操作流程如下：申請：申請人持申報資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請；受理：申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
4、無需二類經(jīng)營許可證，只需向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理備案就可以。 具體操作流程： (一)、首先，到醫(yī)療器械工商局辦理營業(yè)執(zhí)照。 (二)、最后到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站登記組織機(jī)構(gòu)代碼并進(jìn)行網(wǎng)上申報。
5、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》?！镀髽I(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。
6、（二）、然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。（三）、最后到國 家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊 一個帳號，網(wǎng)上申報。（四）、網(wǎng)上申報《醫(yī)療器械備案申請表》需要提交的電子材料，其中加*為必需項(xiàng)。
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