醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)據(jù)造假怎么處罰

1、并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。

醫(yī)療器械造假,跟銷售員有關(guān)系嗎

生產(chǎn)銷售偽劣醫(yī)療器械會(huì)承擔(dān)刑事責(zé)任。生產(chǎn)銷售偽劣醫(yī)療器械會(huì)構(gòu)成生產(chǎn)、銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材罪，法院一般判處三年以下有期徒刑或者拘役；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑。

法律分析：偽劣的醫(yī)療器械，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役。

生產(chǎn)銷售偽劣醫(yī)療器械，可能會(huì)承擔(dān)刑事責(zé)任。

法律分析：根據(jù)我國(guó)司法解釋規(guī)定，藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)據(jù)造假將面臨“提供虛假證明文件罪”或者是“生產(chǎn)、銷售假藥罪”的定罪處罰。根據(jù)法律規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金。

醫(yī)療器械批號(hào)寫錯(cuò)了認(rèn)定假貨嗎

只要對(duì)不上就不能證明這個(gè)產(chǎn)品是合格的，所以不只是不是一個(gè)產(chǎn)品的問題。

可向質(zhì)量部申請(qǐng)修改，申請(qǐng)單需寫明修改原因，修改原信息及修改后信息，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后直接修改，申請(qǐng)單需保留存檔。

這個(gè)是沒有問題的，畢竟是通過檢驗(yàn)之后才發(fā)現(xiàn)的。