醫(yī)療器械二級(jí)資質(zhì)

1、您好，辦理二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要以下資質(zhì)： 具備合法經(jīng)營(yíng)資格：申請(qǐng)人需要是一個(gè)合法注冊(cè)的企業(yè)，具備合法的經(jīng)營(yíng)資格，如公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照等。

二類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售資質(zhì)

1、經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證，只需要辦理備案憑證即可。辦理的具體流程：（一）首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個(gè)體工商戶不可以辦理備案憑證。

2、申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件：具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專(zhuān)學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個(gè)。

3、必須向有關(guān)部門(mén)申請(qǐng)備案第三類(lèi)是指，植入人體；用于支持、維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。必須獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)》。

4、二類(lèi)醫(yī)療器械是指，對(duì)其安全性，有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類(lèi)醫(yī)療器械。

5、所以盡量提前到工商部門(mén)進(jìn)行二類(lèi)醫(yī)療器械資質(zhì)的備案，才能夠盡快地獲得許可證推廣到市場(chǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售。

6、眾所周知，自2014年6月起，經(jīng)營(yíng)范圍涉及第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)應(yīng)填寫(xiě)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表，向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，并提交符合第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求的備案材料。

二類(lèi)醫(yī)療器械是否必須要從正規(guī)渠道購(gòu)進(jìn)?

1、首先貴公司是否有進(jìn)行二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案，如果沒(méi)有，那就沒(méi)有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，不具備購(gòu)買(mǎi)或者出售的條件，被查到會(huì)被行政處罰。

2、青島市場(chǎng)監(jiān)督管理局也提醒廣大消費(fèi)者，購(gòu)買(mǎi)醫(yī)用口罩、新冠病毒抗原檢測(cè)試劑等二類(lèi)以上醫(yī)療器械一定要從正規(guī)渠道購(gòu)買(mǎi)。

3、需要辦理，請(qǐng)參醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法。對(duì)方有經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可，與你個(gè)人是否有經(jīng)營(yíng)權(quán)無(wú)關(guān)，只能說(shuō)明你可以把他們作為進(jìn)貨渠道。經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例規(guī)定，“經(jīng)營(yíng)企業(yè)。。

4、二類(lèi)醫(yī)療和三類(lèi)醫(yī)療器械在藥店、醫(yī)療器械專(zhuān)營(yíng)店、醫(yī)院等地方銷(xiāo)售。2 這些醫(yī)療器械涉及較高的技術(shù)內(nèi)容和安全風(fēng)險(xiǎn)，因此銷(xiāo)售渠道必須符合國(guó)家的相應(yīng)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

5、包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等；應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

二類(lèi)醫(yī)療器械備案材料和辦理流程

1、法律分析：辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程：電話咨詢(xún)或者現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)，準(zhǔn)備申請(qǐng)材料；網(wǎng)上申報(bào)、報(bào)送紙質(zhì)資料；工作人員網(wǎng)上受理；有庫(kù)房的工作人員現(xiàn)場(chǎng)踏勘；領(lǐng)取第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。

2、二類(lèi)醫(yī)療器械備案需要的資料流程經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證，只需要辦理備案憑證即可。

3、二類(lèi)醫(yī)療器械備案證備案流程：進(jìn)入市場(chǎng)監(jiān)管局二類(lèi)醫(yī)療器械辦事平臺(tái)查看所有的辦理明細(xì)；使用法人的賬號(hào)登錄，因?yàn)橐P(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理；審核通過(guò)即可下發(fā)二類(lèi)醫(yī)療備案證，自行打印出來(lái)即可。

4、二類(lèi)醫(yī)療器械許可證怎么辦理 (一)二類(lèi)醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)辦理的實(shí)際步驟： 企業(yè)向藥監(jiān)部門(mén)提交醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)材料。 藥監(jiān)部門(mén)對(duì)材料進(jìn)行審查。 企業(yè)遞交的材料正式受理。 相關(guān)部門(mén)行政審核。

5、二類(lèi)醫(yī)療器械備案網(wǎng)上申報(bào)的流程是提交相關(guān)材料。

6、醫(yī)療器械二類(lèi)備案辦理要什么材料 營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、(如果公司還未注冊(cè)就先走公司注冊(cè)流程，辦好公司執(zhí)照后再辦二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證即可)。

醫(yī)療器械公司經(jīng)營(yíng)范圍

醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)范圍 經(jīng)營(yíng)范圍是企業(yè)從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的業(yè)務(wù)范圍，應(yīng)當(dāng)在核準(zhǔn)的范圍內(nèi)開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 根據(jù)國(guó)家工商總局《企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍登記管理規(guī)定》的規(guī)定，公司的經(jīng)營(yíng)范圍用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)參照國(guó)民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

醫(yī)療器械貿(mào)易公司經(jīng)營(yíng)范圍部分II類(lèi)III類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售（有效期：至XXXX年9月16日止）；日用百貨、五金交電、日用品、化工產(chǎn)品（不含危險(xiǎn)化學(xué)品）服裝鞋帽、針紡織品、辦公用品、辦公設(shè)備、機(jī)電設(shè)備、紙制品銷(xiāo)售；貨物進(jìn)出口。

綜上所述，第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍包括手術(shù)室器械、康復(fù)器械、治療器械、檢驗(yàn)器械和護(hù)理器械等。

注冊(cè)三類(lèi)醫(yī)療器械公司的經(jīng)營(yíng)范圍：銷(xiāo)售醫(yī)療器械Ⅲ類(lèi)：醫(yī)用電子儀器設(shè)備，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，醫(yī)用磁共振設(shè)備，醫(yī)用X射線設(shè)備，手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；Ⅱ類(lèi)：臨床檢驗(yàn)分析儀器。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的許可規(guī)定：具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng)；具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所。