醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法的解讀

藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)置或者指定的醫(yī)療器械檢查、檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)等專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)，按照職責(zé)分工承擔(dān)相關(guān)技術(shù)工作并出具技術(shù)意見，為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理提供技術(shù)支持。

醫(yī)療器械公司的銷售受地區(qū)限制嗎

1、總之，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證可以在規(guī)定的范圍內(nèi)異地銷售，但需要在滿足一定條件的前提下進(jìn)行申請(qǐng)和操作。

2、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證不能異地經(jīng)營(yíng)**。如果想要在全國(guó)范圍銷售第二類醫(yī)療器械，需要申請(qǐng)把注冊(cè)證的產(chǎn)品進(jìn)行備案，這是法律規(guī)定的。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的單位需要到所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

3、不可以，你只能在你注冊(cè)的地方經(jīng)營(yíng)，也就是只能在你注冊(cè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)，但可以銷售到全國(guó)各地。

國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)行什么制度

（三）對(duì)用于治療罕見疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的。

法律分析：國(guó)家根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品類別，分步實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)制度，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械可追溯，具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門制定。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十七條 醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用通用名稱。

法律分析：醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，具體分以下三類：第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品和生產(chǎn)實(shí)行備案管理，就是所謂的產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案，在當(dāng)?shù)厥芯诌M(jìn)行備案即可。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，藥監(jiān)局對(duì)一類的經(jīng)營(yíng)已經(jīng)放開管制。

進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械產(chǎn)品如何分類：國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)；第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)。

湖南省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理?xiàng)l例

1、第一章　總則第一條　為了加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械流通的監(jiān)督管理，保證藥品和醫(yī)療器械的安全有效使用，維護(hù)人體健康和生命安全，根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合本省實(shí)際，制定本條例。

2、第十八條醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明購(gòu)貨單位名稱、醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號(hào)或者產(chǎn)品編號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證，并加蓋印章。

3、第一條為了加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

4、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管的基本法律法規(guī)，規(guī)定了醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等方面的要求。其中特別規(guī)定了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者和使用者的行為規(guī)范。