如何經營三類醫(yī)療器械

三類醫(yī)療器械經營場所條件應具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房。

辦理醫(yī)療器械公司需要什么資料

開辦醫(yī)療器械公司需要提供的材料，包括公司名稱、經營地址、經營場所的房屋證明、法定代表人的身份證、學歷證書、質量負責人聘書、執(zhí)業(yè)資質證書等。醫(yī)療器械公司開辦申請書。工商行政管理部門核發(fā)的企業(yè)名稱預先核準通知書。

（6）具有相應的生產設備；（7）企業(yè)應收集并保存與企業(yè)生產、經營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關技術標準。

經營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合以下要求。

\r\n\t提供申報資料的樣本或模板，指導企業(yè)完成申報資料的編制工作。\r\n\t向藥監(jiān)部門提出許可證檢查申請并跟進直到取得醫(yī)療器械經營許可證證書。\r\n工商營業(yè)執(zhí)照辦理工作。

三類醫(yī)療器械：指的是用于植入人體或支持維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器地、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)等。

所以很多創(chuàng)業(yè)者都被卡在了公司注冊上，小編給大家整理了一下相關的資料，供大家參考。

在北京注冊一家醫(yī)療器械公司需要的手續(xù),以及詳細流程

1、注冊條件注冊資金開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)，注冊資金60萬元以上；開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，注冊資金150萬元以上；經營范圍涉及國家重點監(jiān)控的產品，注冊資金300萬元以上。

2、流程1：創(chuàng)始人需要到工商管理部門處理公司名稱的預批準通知。流程2：注冊醫(yī)療器械公司需要向當地食品藥品管理局網站提交在線申請材料。流程3：當創(chuàng)始人的在線材料審查獲得批準后，當地藥品監(jiān)管部門將預約查看經營場地。

3、醫(yī)療公司注冊流程 工商查名：公司注冊手續(xù)的第一步便是工商查名，即起好3-5個公司名字給工商局查詢，查詢通過后取得名稱核準的證書，這樣，您的公司名字就定下來了。

4、注冊醫(yī)療器械公司的流程：創(chuàng)始人需要到工商管理部門處理公司名稱的預批準通知。注冊醫(yī)療器械公司需要向當地食品藥品管理局網站提交在線申請材料。當創(chuàng)始人的在線材料審查獲得批準后，當地藥品監(jiān)管部門將預約查看經營場地。

5、醫(yī)療器械公司注冊流程 流程1：創(chuàng)始人需要到工商管理部門處理公司名稱的預批準通知。 流程2：注冊醫(yī)療器械公司需要向當地食品藥品管理局網站提交在線申請材料。

醫(yī)療器械經營許可證辦理程序

1、醫(yī)療器械經營許可證辦理流程：申請人提交申請資料到相關部門；相關部門受理申請人的申請；到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。

2、法律主觀：第三類醫(yī)療器械經營許可證的辦理方式：首先，當事人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請，并提交相關材料。然后，受理部門應當對申請資料進行審查。

3、領取證書：繳納證書費用后，即可領取醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械注冊證和市場許可證，正式開始運營。醫(yī)療器械資質辦理條件1。申請者必須是合法的企業(yè)法人，并具備經營醫(yī)療器械的資格；2。

4、二類醫(yī)療器械生產許可證辦理流程申請：申請人持申報資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。受理：申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務大廳。

5、個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷；符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；公司章程、股東會決議等；財務人員身份證和上崗證；其它相道關材料。