注冊一個醫(yī)療器械公司流程簡述

1、醫(yī)療公司注冊流程 工商查名：公司注冊手續(xù)的第一步便是工商查名，即起好3-5個公司名字給工商局查詢，查詢通過后取得名稱核準的證書，這樣，您的公司名字就定下來了。

醫(yī)療器械注冊需要哪些文件?

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表。經(jīng)營場地證明，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和被租賃方的房產(chǎn)證明。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表。工商行政管理部門的企業(yè)名稱預先核準通知書。企業(yè)法人代表的身份證、聘書、簡歷以及任命文件。

醫(yī)療器械公司的注冊需要有：營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證、銀行開戶許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

（四）臨床評價資料； （五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性負責。

辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》需要準備什么資料?

1、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內(nèi)容應符合以下要求。

2、第一步工商查名所需材料：名稱預先核準申請書；投資人身份證明；注冊資金、出資比例。

3、但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。

4、二類醫(yī)療器械經(jīng)營現(xiàn)在只需要做備案，不需要辦理許可證。

醫(yī)療器械辦理備案或申請注冊應提交什么資料

1、資料要求 以下材料需在協(xié)同監(jiān)管電子平臺中掃描上傳，復印件需蓋公章或由法定代表人或企業(yè)負責人簽名。備案材料應完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復印件加蓋公章后與網(wǎng)上申請一并提交。

2、醫(yī)療器械二類備案辦理要什么材料 營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件、(如果公司還未注冊就先走公司注冊流程，辦好公司執(zhí)照后再辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證即可)。

3、(二)《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械注冊登記表》復印件；(三)醫(yī)療器械銷售法人授權委托書；(四)銷售人員有效身份證明復印件；(五)外埠醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)相關備案資料；(六)其他應當查驗、索取、留存的資料。

4、一類醫(yī)療器械備案需要以下材料：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構代碼證副本、法人身份證。產(chǎn)品技術要求（企業(yè)編寫并加蓋企業(yè)公章）。產(chǎn)品檢驗報告（由企業(yè)注冊所在地的市或省食品藥品檢驗所出具）。

5、不符合條件的不予許可。申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證：二類器械：指的是對其安全性，有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等，玻璃拔罐器等。

怎樣注冊醫(yī)療器械公司

醫(yī)療公司注冊流程 工商查名：公司注冊手續(xù)的第一步便是工商查名，即起好3-5個公司名字給工商局查詢，查詢通過后取得名稱核準的證書，這樣，您的公司名字就定下來了。

注冊醫(yī)療器械公司查名所需材料的第一步：注冊醫(yī)療器械公司的條件名稱預先核準申請書；投資者身份證明；注冊資本投資比例和經(jīng)營范圍；第二步申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案。

.那么注冊醫(yī)療器械公司的條件和費用有哪些呢？小編帶大家來簡單了解一下。

流程1：創(chuàng)始人需要到工商管理部門處理公司名稱的預批準通知。流程2：注冊醫(yī)療器械公司需要向當?shù)厥称匪幤饭芾砭志W(wǎng)站提交在線申請材料。流程3：當創(chuàng)始人的在線材料審查獲得批準后，當?shù)厮幤繁O(jiān)管部門將預約查看經(jīng)營場地。

注冊醫(yī)療器械公司需要準備哪些資料?

1、營業(yè)執(zhí)照正、副本原件(食藥監(jiān)局驗證用)；法人身份證復印件、學歷復印件、簡歷；質(zhì)量負責人身份證復印件、學歷復印件及簡歷(大專及以上)；公章；經(jīng)營場地證明。

2、(1)核準受理后，25個工作日內(nèi)藥檢部門實地檢查。(2)自作出準予許可決定之日起10個工作日內(nèi)頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

3、醫(yī)療器械材料清單 代理產(chǎn)品單位的授權書(加蓋公章) 營業(yè)執(zhí)照復印件 生產(chǎn)許可復印件 代理產(chǎn)品的注冊證(含產(chǎn)品規(guī)格，型號明細表，另注冊證，不要過期或即將過期)。

4、\r\n\t考查企業(yè)現(xiàn)有硬件情況，根據(jù)《國家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查驗收標準》的要求與企業(yè)共同制定硬件整改方案、工程設計方案。\r\n\t安裝軟件管理系統(tǒng)，協(xié)助企業(yè)完成質(zhì)量管理體系文件的編制。

5、成立醫(yī)療器械公司的流程是怎樣的，成立醫(yī)療器械公司需要準備好那些相關的材料。

6、注冊一個醫(yī)療器械公司需要的資料和條件：申請條件：倉庫面積大于15㎡，辦公室面積大于30㎡，并按照藥監(jiān)局的要求布局，上海注冊公司網(wǎng)推出免費提供注冊地址，來年不征收費用，這個對于醫(yī)療器械行業(yè)無疑是一個驚喜。