1、當(dāng)然可以開(kāi)的,辦理工商執(zhí)照前,先要到藥監(jiān)審批,根據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍來(lái)考察經(jīng)營(yíng)的資質(zhì),3類(lèi)要求最高,每個(gè)省市要求不完全一樣的建議咨詢(xún)當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局。
1、個(gè)體戶營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍 個(gè)體工商戶可以在國(guó)家法律和政策允許的范圍內(nèi),經(jīng)營(yíng)工業(yè)、手工業(yè)、建筑業(yè)、交通運(yùn)輸業(yè)、商業(yè)、飲食業(yè)、服務(wù)業(yè)、修理業(yè)及其他行業(yè)。
2、個(gè)體工商戶的經(jīng)營(yíng)范圍如下:工業(yè)、手工業(yè);建筑業(yè);交通運(yùn)輸業(yè);商業(yè);飲食業(yè);服務(wù)業(yè);修理業(yè);其他行業(yè)。
3、個(gè)體戶經(jīng)營(yíng)范圍包括工業(yè)、手工業(yè)、建筑業(yè)、交通運(yùn)輸業(yè)、商業(yè)、飲食業(yè)、服務(wù)業(yè)、修理業(yè)及其他行業(yè)。經(jīng)營(yíng)范圍是在國(guó)家規(guī)定的業(yè)務(wù)活動(dòng)范圍內(nèi)開(kāi)展經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),不同的企業(yè)類(lèi)型所經(jīng)營(yíng)的范圍不同。
一類(lèi)醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械許可證和相關(guān)的生產(chǎn)許可證,只需在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記備案就行了。
一類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件:具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。
(個(gè)體)營(yíng)業(yè)執(zhí)照可以到工商局辦理升級(jí)業(yè)務(wù)。具體步驟是:先到工商局管片的工商所登記、填表,然后拿著相關(guān)材料到政務(wù)大廳辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照升級(jí),升級(jí)為企業(yè),然后辦理組織機(jī)構(gòu)程式碼證,然后到網(wǎng)上申報(bào)。
1、醫(yī)療器械許可證第三類(lèi)可否經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)同編碼產(chǎn)品 你的意思是你有同編碼類(lèi)的三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可,現(xiàn)在想經(jīng)營(yíng)同類(lèi)編碼的二類(lèi)醫(yī)療器械沒(méi)錯(cuò)吧。這樣是不可以的,三類(lèi)跟二類(lèi)是分開(kāi)的,想要銷(xiāo)售二類(lèi)的還是要去辦理二類(lèi)經(jīng)營(yíng)備案憑證才行。
2、一類(lèi)醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械許可證和相關(guān)的生產(chǎn)許可證,只需在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記備案就行了。
3、經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫(yī)療器械不用資質(zhì)審批,即個(gè)體工商戶只要有相應(yīng)的注冊(cè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,不用申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,也可以參與經(jīng)營(yíng)。3類(lèi)才需要進(jìn)行《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的審批。
4、境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)(重新注冊(cè))由受理、行政審批環(huán)節(jié)構(gòu)成。審批總時(shí)限為自開(kāi)具受理通知書(shū)之日起30個(gè)工作日內(nèi)。
5、經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照一樣嗎經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照不一樣。
一類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)不需要申請(qǐng),只需根據(jù)你售賣(mài)的醫(yī)療器械到社區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行備案。
資格證明包括《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件以及《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。(1)申請(qǐng)注冊(cè)(重新注冊(cè))的產(chǎn)品應(yīng)在《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi);(2)《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi)。
三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要的資料主要包括: 書(shū)面申請(qǐng),簽字(蓋章) 填寫(xiě)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》一式三份 工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本影印件,或工商預(yù)先核名書(shū) 企業(yè)內(nèi)部機(jī)構(gòu)組織框圖,倉(cāng)庫(kù)。
一類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件:具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。
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