除主管部門另有規(guī)定外，合同中應具體規(guī)定提出質(zhì)量異議的條件和時間；實行抽樣檢驗質(zhì)量的產(chǎn)品，合同中應注明采用的抽樣標準或抽驗方法和比例；在商定技術條件后需要封存樣品的，應當由當事人雙方共同封存，分別保管，作檢驗的依據(jù)。
醫(yī)療設備購銷合同范本【篇1】 甲方： 地址： 電話： 聯(lián)系人： 乙方： 地址： 廠址： 電話： 聯(lián)系人： 根據(jù)《中華人民共和國合同法》，平等、誠信、互利的原則，經(jīng)甲、乙雙方一致同意按下列條款成交本合同。
(4)沒有上述標準的，或雖有上述標準，但買受人有特殊要求的，按買賣雙方在合同中商定的技術條件、樣品或補充的技術要求執(zhí)行。 (在合同中必須寫明執(zhí)行的標準代號、編號和標準名稱。
在本合同執(zhí)行期間，如果乙方在合同規(guī)定區(qū)域以外銷售或分銷甲方產(chǎn)品，則甲方有權終止本合同。 在本合同執(zhí)行期間，如果乙方違反甲方價格銷售政策，則甲方有權終止本合同。
本合同執(zhí)行中相關的一切稅費均由乙方負擔。質(zhì)量保證及售后服務 乙方應按招標文件規(guī)定的貨物性能、技術要求、質(zhì)量標準向甲方提供未經(jīng)使用的全新產(chǎn)品。
醫(yī)療器械銷售合同 甲方： 乙方：為保護甲、乙雙方的合法權益，根據(jù)《中華人民共和國合同法》，經(jīng)協(xié)商一致同意簽訂本合同。
乙方必須按照《醫(yī)療器械管理條例》、《消毒管理辦法》的要 求提供符合國家省、市有關醫(yī)療器械管理規(guī)定的各種證件(如：營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、產(chǎn)品注冊證、制造許可表)。提供的各種證件必須的完整、真實、有效。
親，第I步，登入“廣東省食品藥品監(jiān)督管理局”官I網(wǎng)。第二步，進入““廣東省食品藥品監(jiān)督管理局”官I網(wǎng)首頁，下拉，找到”數(shù)據(jù)查詢“項，點擊進入數(shù)據(jù)查詢頁面。
可登錄國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)主頁，查詢（醫(yī)療器械）中選擇“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（備案）”查看備案信息。
通過智能化的搜索方式，能快速的查詢到醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（許可證）。列如：在企業(yè)名稱中搜索“安康藥業(yè)”在條件篩選中的省份選擇“四川”，就能查詢關于安康藥業(yè)在四川所有的經(jīng)營許可證，同時也能查詢經(jīng)營場所和經(jīng)營范圍等信息。
能看到。備案人應當提交變化情況的說明及相關證明文件，向原備案部門提出變更備案信息。醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案網(wǎng)上申請通過后，備案憑證信息可以在當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局官方網(wǎng)站上查詢。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案辦理后在可以在官網(wǎng)搜索下載。官網(wǎng)搜索下載方法如下：登陸官網(wǎng)。在官網(wǎng)搜索醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案。查看下載辦理資料。
1、醫(yī)療設備購銷合同范本【篇1】 甲方： 地址： 電話： 聯(lián)系人： 乙方： 地址： 廠址： 電話： 聯(lián)系人： 根據(jù)《中華人民共和國合同法》，平等、誠信、互利的原則，經(jīng)甲、乙雙方一致同意按下列條款成交本合同。
2、第一條 乙方承諾，按乙方的經(jīng)營范圍，甲方在乙方處采購的醫(yī)療器械，包括血糖試紙，符合國家法律法規(guī)規(guī)定的標準及所要求的技術標準。
3、我在這里給大家分享一些醫(yī)療器械購銷合同，希望對大家能有所幫助。
4、甲乙雙方同意按照本合同內(nèi)容之規(guī)定執(zhí)行 1 、甲方授權乙方作為___(施、市、縣)區(qū)域總經(jīng)銷商，全面負責甲方產(chǎn)品___等品牌安全套在該區(qū)域的銷售及售后服務。
5、合同經(jīng)雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋單位公章后生效。合同執(zhí)行中涉及采購資金和采購內(nèi)容修改或補充的，須經(jīng)財政部門審批，并簽書面補充協(xié)議報政府采購監(jiān)督管理部門備案，方可作為主合同不可分割的一部分。
官方查詢方式：首先搜索：“NMPA”國家藥品監(jiān)督管理局，進入官網(wǎng)首頁，在導航欄中選擇“醫(yī)療器械”點擊進入，選擇醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（許可），可通過許可證編號以及企業(yè)名稱查詢。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案網(wǎng)上申請通過后，備案憑證信息可以在當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局官方網(wǎng)站上查詢。
查詢方法如下：打開百度搜索，在搜索欄輸入“國家藥監(jiān)局”，搜索后找到國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)并點擊進入。進入國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)后，找到“醫(yī)療器械”一項，點擊進入。
歐盟官網(wǎng)試試看：選擇左側Body，進入查詢，按照CE公告號實驗室查到認證機構，可以看到聯(lián)系方式，然后通過電話或郵件方式，確認產(chǎn)品的認證信息。
在國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDAS)網(wǎng)站下載“醫(yī)療器械（體外診斷試劑）電子申報軟件”，填寫出口申請表。出口證明辦理程序和標準 醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書依據(jù)產(chǎn)品是否已取得醫(yī)療器械注冊證分為兩種格式。
\x0d\x0a第五條出具證明部門應當對企業(yè)提交的相關資料進行審查核對。符合要求的，應當出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》；不符合要求的，應當及時說明理由。
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