CDFA產(chǎn)品注冊證書是什么

1、CFDA認證需要準備的信息有：產(chǎn)品名稱、類型和標準；生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式；《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號、醫(yī)療器械注冊證書編號；產(chǎn)品標準編號；產(chǎn)品的功能、主要結構和適用范圍。

6846醫(yī)療器械經(jīng)營范圍

1、-1-植入器材，6846-2-植入性人工器官，6846-3-接觸式人工器官，6846-4-支架，6846-1-器官輔助裝置，6846-2-器官輔助裝置。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營時，要辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證才能夠合法經(jīng)營的。

2、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可范圍編碼是000172028000。具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所。

3、二類醫(yī)療器械許可證經(jīng)營范圍 第一類醫(yī)療器械包括： 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。不需要申請備案和資質(zhì)第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

4、注冊三類醫(yī)療器械公司的經(jīng)營范圍：銷售醫(yī)療器械Ⅲ類：醫(yī)用電子儀器設備，醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備，醫(yī)用磁共振設備，醫(yī)用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具；Ⅱ類：臨床檢驗分析儀器。

6814醫(yī)療器械經(jīng)營范圍

醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍 經(jīng)營范圍是企業(yè)從事經(jīng)營活動的業(yè)務范圍，應當在核準的范圍內(nèi)開展經(jīng)營活動。 根據(jù)國家工商總局《企業(yè)經(jīng)營范圍登記管理規(guī)定》的規(guī)定，公司的經(jīng)營范圍用語應當參照國民經(jīng)濟行業(yè)分類標準及有關規(guī)定。

（2）第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不低于100萬元。（3）第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量檢驗人員應具有大專以上學歷或中級以上職稱.（4）經(jīng)營涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。

主要經(jīng)營范圍：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ類醫(yī)療器械的銷售，醫(yī)療器械生產(chǎn)，醫(yī)療器械技術的開發(fā)。

醫(yī)療器械注冊證號為20143655901,是不是屬于6865

看3640929這個數(shù)。 看前三位. 3是三類醫(yī)療，醫(yī)療器械所有分類都是68XX開頭的。64為68后面的兩位。

很多人對醫(yī)療器械分類級別不清楚，其實，一個醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于哪一分類，不必查詢醫(yī)療器械分類目錄，從它的注冊證號上就可以判斷。1）例如一類醫(yī)療器械創(chuàng)可貼，在它的注冊證號“第1640428號”中的“1”就是一類的意思。

醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設備及器具；6863口腔科材料；6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑；6866醫(yī)用高分子材料及制品；6870軟 件；6877介入器材；6826物理治療及康復設備。

括弧內(nèi)的準代表為境內(nèi)國產(chǎn)，為2007年批準注冊的，后邊的數(shù)字254代表為醫(yī)療高頻設備，0047為注冊的順序流水號。購買使用醫(yī)療器械時，要認準注冊號，有些批準注冊號為保字，屬保健用品，不是醫(yī)療器械，要注意區(qū)分。

）是第一個注冊序列號。如果繼續(xù)注冊，則3和 6的數(shù)量保持不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的，應當重新編號。第七十七條一級醫(yī)療器械注冊證號的排列為：1臺設備23。