1、進(jìn)口設(shè)備報(bào)關(guān)流程 將客戶提供的到貨通知書(shū)、正本提單或電放提單到船公司交換單費(fèi)、碼頭費(fèi)等，換取進(jìn)口提貨單。(注意看客戶提供是HBL還是MBL。
吳祈耀：男，1936年出生，中國(guó)國(guó)籍，無(wú)境外永久居留權(quán)。畢業(yè)于北京理工大學(xué)無(wú)線電系?，F(xiàn)任邁瑞醫(yī)療獨(dú)立董事。
監(jiān)督檢查和處罰：監(jiān)督管理部門(mén)將對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)、流通和使用進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)違法行為將給予相應(yīng)的處罰。
公司章程、股東會(huì)決議等；財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證；其它相關(guān)材料。
第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械管理，保障使用者的人身安全，維護(hù)使用者的權(quán)利，根據(jù)國(guó)家的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。
個(gè)月。在中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)審查和批準(zhǔn)醫(yī)療器械的注冊(cè)和上市，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局的規(guī)定，創(chuàng)新醫(yī)療器械的審查時(shí)間為90個(gè)工作日（約3個(gè)月）。
個(gè)或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷；符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)證明；公司章程、股東會(huì)決議等；財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證；其它相關(guān)材料。
二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)條件 開(kāi)辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件， (一)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱。 (二)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。
法律分析：申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件 （一）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個(gè)。
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