1、境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱加所在設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱。 境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱。
指代地區(qū)不同：豫械注準(zhǔn)是河南省醫(yī)療器械的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，而國(guó)標(biāo)是中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，因此兩者所指代的地區(qū)不同。
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺(tái)灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械為“國(guó)”字。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱。
注冊(cè)編號(hào)不同： 醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)由六個(gè)部分組成，基本編排方式為：X(X)1食藥監(jiān)械(X2)字XXXX3 第X4XX5XXXX6 號(hào)。 其中X1為注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱。
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證是指醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。
2、醫(yī)療器械三證指的是：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證（包括一類生產(chǎn)備案憑證、二三類注冊(cè)證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（包括二類經(jīng)營(yíng)備案和三類經(jīng)營(yíng)許可證）。
3、醫(yī)療器械注冊(cè)證是指產(chǎn)品的合法身份證。有生產(chǎn)許可證、沒有產(chǎn)品注冊(cè)證是正常情況。有了生產(chǎn)許可證的企業(yè)才能生產(chǎn)醫(yī)療器械，生產(chǎn)出產(chǎn)品后，再辦理產(chǎn)品的注冊(cè)證。 沒有注冊(cè)證的產(chǎn)品不能銷售。
4、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是表明企業(yè)有生產(chǎn)許可證范圍內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)能力，但是不能銷售。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是表明企業(yè)有經(jīng)營(yíng)和銷售許可證范圍內(nèi)的產(chǎn)品。
5、國(guó)家二類醫(yī)療器械認(rèn)證是是指醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。二類醫(yī)療器械的核心前提是安全性、有效性，并加以控制的醫(yī)療器械。二類醫(yī)療器械注冊(cè)證，一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的。
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