許可證號就是產品質量合格無毒副作用后允許生產的證明，無許可證號就是非法生產的假冒劣質產品。
1、年7月失效。11是廠家的標注，目的是為了可追溯性。
2、分號表示的意義只有生產者知道，它可能表示同一日生產批號，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批產品；也可能表示有效期，如20041021-02，這批藥品是2004年10月21日生產的，有效期為2年[3]。
3、表示同一天投料次數號。如1991年11月29日第一批投料生產的藥品，即應為911129-1，同一天第六批投料生產的藥品，即為911129-6。
4、不是。2022年5月1日新的《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》實施后，《醫(yī)療器械生產許可證》編號有了新的變化。新發(fā)放的《醫(yī)療器械生產許可證》編號的編排方式為：湘藥監(jiān)械生產許XXXXXXXX號。
5、藥品使用的字母為“H”，中藥使用的字母為“Z”等等。只有獲得此批準文號，藥品才可以生產、銷售。
REF是醫(yī)療器械商品貨號，進口醫(yī)用器材是沒有滅菌批號。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設備和醫(yī)用耗材。
REF是商品號，LOT是生產批號。REF：Reference 參考，可以是商品號或合同號。LOT：生產批號。就是同一批貨物共有的序列號。一般的，根據批號可以追蹤產品的生產情況(生產日期、質量等級、出廠時間等等)。
REF是Reference的縮寫，為參考尺寸的意思。參考尺寸依ASME Y15上的定義是：在別處已有標示的尺寸，為了看圖人的方便，在其他位置重復標示的尺寸。可以由現有尺寸計算出來的尺寸，但也是為了看圖人的方便，而標示的尺寸。
有如下幾種意思：ref關鍵字：讓參數按照引用傳遞。其效果是，當控制權傳遞回調用方法時，在方法中對參數所做的任何更改都將反映在該變量中；也等同將值類型的數據使用引用方式傳參。
1、打開“醫(yī)療器械”欄目找到“醫(yī)療器械查詢”看下面的子欄目，如果你要查詢國產醫(yī)療器械，就點“國產器械”打開，如果你要查詢進口醫(yī)療器械就點“進口器械”打開，以查詢國產品醫(yī)療器械。
2、進口醫(yī)療器械和國產批號不一樣。都是限制性醫(yī)療器械有關的編號，一個是生產企業(yè)生產許可證號，一個是進口醫(yī)療器械產品注冊證號。國內的是國藥準字，進口的是進口藥品注冊證號，不同生產日期的，批號也不同。
3、醫(yī)療器械沒有批準文號，只有注冊號。注冊證編號的編排方式為：×1械注×2×××3×4××5×××6。
4、在CFDA網站上只能查詢到該產品進口注冊取證的日期。產品的生產日期需要查看標簽或銘牌。生產日期必須在最小包裝上進行標識的，若沒有在說明書中也必須寫出。
5、進口的 國內3類到國家食品藥品監(jiān)督管理局網站上查。
6、藥品是批準文號，醫(yī)療器械是要取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。醫(yī)療器械分一類、二類、三類，進口醫(yī)療器械也得取得《醫(yī)療器械注冊證》。
醫(yī)療器械沒有批準文號，只有注冊號。注冊證編號的編排方式為：×1械注×2×××3×4××5×××6。
安全性不同：一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。
第一類醫(yī)療器械，編號為：A械備BBBBCCCC號 A表示是所在地簡稱，進口醫(yī)療器械為“國”，國產醫(yī)療器械為省級行政區(qū)簡稱加市級行政區(qū)簡稱，如“粵穗”表示廣東省廣州市。
一類和二類，只需要看醫(yī)療器械注冊證號的首字母，1代表一類，2代表二類。\x0d\x0a一類和二類的區(qū)別：\x0d\x0a第五條國家對醫(yī)療器械實行分類管理。
看批準文號“第”字后面的第一位阿拉伯數字，如果是1就是一類，是2就是二類，是三，就是三類。
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