1、個(gè)月內(nèi)。醫(yī)療設(shè)備質(zhì)保期來源于建設(shè)部、財(cái)政部發(fā)布的相關(guān)規(guī)定，質(zhì)保期可由承、發(fā)包雙方在6個(gè)月、12個(gè)月、18個(gè)月或者是24個(gè)月自主約定，而僅僅是規(guī)定了約定的質(zhì)保期不得超過24個(gè)月。
開標(biāo)后，要盡快完成評(píng)標(biāo)報(bào)告，評(píng)標(biāo)結(jié)果出來后，三天內(nèi)公示中標(biāo)候選人，公示不少于三天后通知中標(biāo)人。通知中標(biāo)人后，15天內(nèi)通知建設(shè)部門，中標(biāo)人在拿到中標(biāo)通知書后30日內(nèi)簽訂合同，支付履約保證金。
年左右。醫(yī)療設(shè)備維修質(zhì)保期為不同的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)保期不同，沒有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)， 一般是2年左右的時(shí)間。醫(yī)療設(shè)備是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，也包括所需要的軟件。
開標(biāo)后一般應(yīng)當(dāng)在十五日內(nèi)確定中標(biāo)人。評(píng)標(biāo)結(jié)束后，一般當(dāng)天就會(huì)公示中標(biāo)結(jié)果，最遲不會(huì)超過3天。
法律分析：目前至少醫(yī)療器械法規(guī)沒有規(guī)定。醫(yī)療器械品種眾多，不好一概而論。但電氣類企業(yè)一般規(guī)定為一年。無菌產(chǎn)品無菌有效期為2年。試劑類幾個(gè)月到1年的都有。
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為五年。醫(yī)療器械屬于特別行業(yè)，在國(guó)內(nèi)審核比較嚴(yán)格。企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械證，注冊(cè)成功以后，大概可以使用多久呢？一類、二類、三類醫(yī)療器械，注冊(cè)證有效期是五年，這是國(guó)家新的規(guī)定。
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書有效期四年。效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，申請(qǐng)重新注冊(cè)。醫(yī)療器械按其安全性和有效性大小分為三類。開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)，省藥監(jiān)局備案。
3、國(guó)家強(qiáng)制性要求是國(guó)家對(duì)相關(guān)貨物的質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)行的強(qiáng)制性管理制度，一般有認(rèn)證、注冊(cè)證、登記證等形式。醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。
4、法律主觀：醫(yī)療器械備案憑證有效期一般是五年。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，醫(yī)療器械備案具體是指食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械備案人提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。
5、醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期不止于一年。根據(jù)查詢相關(guān)公開信息顯示《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）第十五條：醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。
6、一類醫(yī)療器械注冊(cè)證的有效期與醫(yī)療器械注冊(cè)證書的有效期相同，有效期為5年。
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