1、(1)申請人提交申請資料到相關(guān)部門;(2)相關(guān)部門受理申請人的申請;(3)到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核;(4)準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
1、辦理三類醫(yī)療器械許可證需要哪些材料?兩個(gè)或兩個(gè)以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷;符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場所、倉庫證明;公司章程、股東會(huì)決議;財(cái)務(wù)人員身份證及上崗證;其他相關(guān)材料。
2、要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,必須有相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照,一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄,需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有,需要去工商局辦理增項(xiàng)。
3、法律主觀:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式:首先,當(dāng)事人向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關(guān)材料。然后,受理部門應(yīng)當(dāng)對申請資料進(jìn)行審查。
4、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:申請人提交申請資料到相關(guān)部門;相關(guān)部門受理申請人的申請;到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核;準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
5、眾所周知,醫(yī)療器械許可證可以分為:一類、二類和三類這三種。如果企業(yè)有銷售三類產(chǎn)品的話,是必須要辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的。由于每個(gè)地區(qū)的政策不同,經(jīng)營的醫(yī)療器械種類不同,需要的資料也不同。
6、最后,開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。
1、您好,獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件: 具備合法的經(jīng)營主體資格:申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體或個(gè)體工商戶,具備合法的經(jīng)營主體資格。
2、(三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; (四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; (五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
3、對符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;對不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說明理由。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
本文暫時(shí)沒有評論,來添加一個(gè)吧(●'?'●)