疫情上海政府有補(bǔ)貼嗎

有的。根據(jù)查詢上海的相關(guān)資料得知，上海在4月份封控的時(shí)候工人是有疫情補(bǔ)助的。疫情補(bǔ)助是政府補(bǔ)助，是指企業(yè)從攻府無償取得貨幣性資產(chǎn)或非貨幣性資產(chǎn)，但不包括政府作為企業(yè)所有者投入的資本。

醫(yī)療器械印花稅是否有減免政策

1、醫(yī)療器械企業(yè)稅收優(yōu)惠政策包括：稅收減免：對(duì)于新建、擴(kuò)建、改建、技術(shù)改造的醫(yī)療器械企業(yè)，可以享受一定比例的企業(yè)所得稅減免。稅收優(yōu)惠：對(duì)于投資醫(yī)療器械企業(yè)的企業(yè)，可以享受企業(yè)所得稅稅率的減按，有效期為3-5年。

2、印花稅最新政策 2021年6月10日第十三屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十九次會(huì)議通過《中華人民共和國印花稅法》，本法自2022年7月1日起施行。1988年8月6日國務(wù)院發(fā)布的《中華人民共和國印花稅暫行條例》同時(shí)廢止。

3、印花稅還是減半征收的。納稅人設(shè)立的資金賬簿按實(shí)收資本和資本公積合計(jì)金額征收的印花稅減半，對(duì)按件征收的其他賬簿免征印花稅；記載資金的賬簿，按實(shí)收資本和資本公積合計(jì)金額由0.5%貼花降為0.25%。

FDA認(rèn)證中的510K是什么?

1、k文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價(jià)器械(substantially equivalent)。

2、FDA檢測：就是按照FDA法規(guī)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測試，比如醫(yī)療做510K 美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA， FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。

3、有了510K 的號(hào)碼就是通過了FDA的認(rèn)證，就可以在美國市場自由銷售。但是美國FDA會(huì)在后面有一個(gè)免費(fèi)的工廠審核，是要對(duì)申請的公司進(jìn)行現(xiàn)場審核。如果通不過 也可能要取消k號(hào)碼。

4、要做，510（k）要做檢測，安全，EMC，ipl專標(biāo) 注冊時(shí)要求提交檢測報(bào)告。

5、The FDA does not “approve” 510(k) submissions. It “clears” them. It is not legal to advertise a 510(k) cleared device as “FDA-approved.”就是：美國食品藥品管理局關(guān)于醫(yī)療器械的510（K）許可。。

6、血糖儀進(jìn)行510k認(rèn)證需要通過的檢測有體外診斷測試系統(tǒng)-血糖檢測要求等。同時(shí)還需要符合IEC 60601-1，IEC 60601-1-2等國際標(biāo)準(zhǔn)。美德思國際醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)--專業(yè)提供各種醫(yī)療器械產(chǎn)品的美國FDA認(rèn)證服務(wù)。