已備案一類醫(yī)療器械可以讓其它工廠代加工嗎?

在一些情況下可以。貼牌生產(chǎn)糾紛中，經(jīng)常出現(xiàn)以下幾種情況：定作方不是合法的商標權(quán)利人，既不是商標所有權(quán)人，也不是商標使用權(quán)人。

有沒有靠譜的脫毛儀代工廠介紹,具備二類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的?

1、(八)生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應(yīng)具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場地。

2、法律分析：做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件，銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì)，例如二類器械銷售備案憑證，生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。

3、應(yīng)配備1名初級驗光師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員；企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人不得相互兼任；《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

4、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件：（一）企業(yè)負責人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱。（二）質(zhì)檢機構(gòu)負責人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。（三）企業(yè)內(nèi)初級以上職稱工程技術(shù)人員應(yīng)占有職工總數(shù)的相應(yīng)比例。

5、經(jīng)營二類醫(yī)療器械的企業(yè)需要具備以上資質(zhì)，但如果是從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)，除了以上條件外，還應(yīng)當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

代理三類醫(yī)療器械需要什么手續(xù)和證件?

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)當具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。

2、申請條件和流程 要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，必須有相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照，一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄，需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有，需要去工商局辦理增項。

3、要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，必須有相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照，一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄，需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有，需要去工商局辦理增項。

4、應(yīng)該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對面積有具體要求。 應(yīng)當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。 應(yīng)當具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。

5、第三類醫(yī)療器械許可證辦理所需材料 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》?！镀髽I(yè)名稱預(yù)先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。

6、應(yīng)當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；應(yīng)當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

開一家抗原試紙代工廠需要什么條件

需要的條件如下：符合法定條件的股東人數(shù)；全體股東認繳的出資額；符合要求的公司章程；公司名稱以及相應(yīng)的組織機構(gòu)；公司住所；相應(yīng)的生產(chǎn)許可證，如食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證等。

費用大概20元左右。\x0d\x0a到會計師事務(wù)所領(lǐng)取“銀行詢征函”：\x0d\x0a聯(lián)系一家會計師事務(wù)所，領(lǐng)取一張“銀行詢征函”（必須是原件，會計師事務(wù)所蓋鮮章）。

oem代工的基本條件包括：委托方要求委托方具備優(yōu)秀的技術(shù)輸出能力、優(yōu)秀的品牌形象、廣泛的市場網(wǎng)絡(luò)、強大的產(chǎn)品開發(fā)能力和技術(shù)控制能力。

工商局需要你的營業(yè)執(zhí)照和你的品牌注冊商標證，其次是你代工的合法手續(xù)，及產(chǎn)品的檢驗報告，有時會需要代工工廠的三證。

寶華韋健國產(chǎn)是國內(nèi)代工的嗎

京東商城上自營的寶華韋健耳機是國內(nèi)代工。某些國內(nèi)制造企業(yè)為了能開拓市場，而為國外品牌做代工。增強了企業(yè)的全球意識。

是的 國產(chǎn)的配件以及做工都是國內(nèi)所生產(chǎn)的。進口的配件以及做工。都是國外的生產(chǎn)，國外生產(chǎn)的技術(shù)比國內(nèi)生產(chǎn)的技術(shù)高。

不是。寶華韋健是1966年在英國創(chuàng)立的，是擁有50多年的世界著名音箱品牌，寶華韋健音箱以清透純凈的音質(zhì)和簡約的設(shè)計風格。深受很多音樂愛好者和專業(yè)錄音室的喜歡。

不是。1966年，JohnBowers與摯友PeterHayward在英國南部海岸Worthing創(chuàng)辦了一家后來稱為B&WElectronics的制造企業(yè)。他們堅持務(wù)實低調(diào)的作風，將所有利潤投入到企業(yè)研發(fā)中，以求創(chuàng)造出完美的揚聲器。

沃爾沃寶華韋健功放沒有國產(chǎn)。根據(jù)查詢相關(guān)公開信息顯示：寶華韋健音響不是國產(chǎn)的，寶華韋健成立于1966年，是英國頂級音響品牌，多年來一直專注于揚聲器技術(shù)的制造和研發(fā)，從高保真揚聲器、家庭影院、新媒體產(chǎn)品到汽車音響。

膏藥代加工需要什么手續(xù)

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。三證合一的營業(yè)執(zhí)照證件。自有產(chǎn)權(quán)材料（包括房產(chǎn)證、土地證、購房合同、第三方證明等），如果找的不是源頭廠家，還需要查看廠家授權(quán)書。

法律分析：首先去工商局核名，然后去食藥局辦理藥品經(jīng)營許可，如果是自己做的，還要藥品生產(chǎn)許可，然后回工商局辦理執(zhí)照。

等這些顧慮消除之后，就需要簽訂膏藥貼牌加工合同。合同里面包含具體的膏藥數(shù)量、膏藥包裝、膏藥尺寸、外盒材質(zhì)、膏藥布材質(zhì)、膏藥芯大小、膏藥克重。第三，簽訂膏藥貼牌加工合同。

你的膏藥必須是合法生產(chǎn)的，就得有藥品注冊證、包裝標簽說明書批件、質(zhì)量標準（其他就是生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證、GMP認證證書等等）；如果坐店銷售，也就是開店賣膏藥。

您好，膏藥貼牌加工生產(chǎn)，需要提供以下資質(zhì)：生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品標準（現(xiàn)在改成技術(shù)要求）、產(chǎn)品檢驗報告等。經(jīng)銷企業(yè)需要提供營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營備案憑證、商標文件。

做膏藥代理商首先需要以下手續(xù)：國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部要求的其它有關(guān)條件。