藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件。淘寶銷售新冠試劑需要取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。沒有資質(zhì)的話，是不允許銷售新冠病毒檢測(cè)試劑盒的。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后2年。大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后5年；植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第三十二條：進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的，不得少于5年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定得知，進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年，無有效期的，不得少于5年。
【答案】：C 本題考查的是醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售銷售記錄的保存時(shí)限。
和醫(yī)藥代表工作涉及內(nèi)容不同的是，醫(yī)療器械大多數(shù)產(chǎn)品的使用都需要一定的跟臺(tái)支持，根據(jù)不同產(chǎn)品的實(shí)際需要，跟臺(tái)強(qiáng)度也會(huì)不同。
醫(yī)藥代表和器械銷售類似?？蓺w為營(yíng)銷類人員。若要做個(gè)比較，最好將醫(yī)療器械銷售分為 耗材及小設(shè)備銷售 和 中大型設(shè)備銷售。從難度上來講，耗材最易，藥品次之，設(shè)備最難。
代理的東西不一樣而已。醫(yī)藥代表一般是做藥品營(yíng)銷，而器械代表是器械營(yíng)銷。
本人也是?？飘厴I(yè)，學(xué)的是藥物制劑?，F(xiàn)在做醫(yī)藥代表！我朋友也有做器械銷售的，要說前途嗎？我覺得是藥代有前途，因?yàn)槠餍典N售是一錘子買賣。至于門檻，除了外企和楊森這樣的國(guó)企?？苹灸軌騽偃危嚓P(guān)專業(yè)優(yōu)先。
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》?！端幤奉愥t(yī)療器械注冊(cè)證》?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。新冠抗原試劑盒銷售資質(zhì)需要提供第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品合格報(bào)告。
2、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件。淘寶銷售新冠試劑需要取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。沒有資質(zhì)的話，是不允許銷售新冠病毒檢測(cè)試劑盒的。
3、從事新冠病毒抗原檢測(cè)試劑批發(fā)的，經(jīng)營(yíng)范圍需包含三類體外診斷試劑； 從事網(wǎng)絡(luò)銷售新冠病毒抗原檢測(cè)試劑的企業(yè)需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和《山東省醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息備案》，且經(jīng)營(yíng)范圍需包含三類體外診斷試劑。
4、首先第一步，先辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，前面說的，不論賣什么，得先有執(zhí)照，然后再辦理許可。想要賣連花清瘟膠囊或者連花清瘟顆粒，那么需要辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
1、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售應(yīng)當(dāng)記錄醫(yī)療器械銷售信息，記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年，故87題選A；無有效期的，保存時(shí)間不得少于5年，故86題選D；植入類醫(yī)療器械的銷售信息應(yīng)當(dāng)永久保存，故88題選C。
2、年。醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后2年。
3、年。依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定得知，進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年，無有效期的，不得少于5年。
4、根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第三十二條：進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的，不得少于5年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，并按照國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的期限予以保存。國(guó)家鼓勵(lì)采用先進(jìn)技術(shù)手段進(jìn)行記錄。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年。根據(jù)華律網(wǎng)發(fā)布的信息中得知，進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的，不得少于5年。
年。醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后2年。
【答案】：B 進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后2年。故選B。
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