企業(yè)根據(jù)什么依據(jù)進(jìn)行必備的出廠檢驗(yàn)設(shè)備的準(zhǔn)備?

企業(yè)根據(jù)所申請(qǐng)的申請(qǐng)單元的“審查細(xì)則”中所要求的來(lái)進(jìn)行必備出廠檢驗(yàn)設(shè)備的準(zhǔn)備，常規(guī)的有理化指標(biāo)水份、蛋白質(zhì)、脂肪的檢測(cè)以及微生物的檢測(cè)。

申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)提交哪些材料?

申請(qǐng)人還應(yīng)當(dāng)提交自動(dòng)售貨設(shè)備的產(chǎn)品合格證明、具體放置地點(diǎn)、經(jīng)營(yíng)者名稱、住所、聯(lián)系方式、食品經(jīng)營(yíng)許可證的公示方法等材料。申請(qǐng)人委托他人辦理食品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的，代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。

有效期內(nèi)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)(或營(yíng)業(yè)執(zhí)照)復(fù)印件3份。組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件3份 生產(chǎn)許可證復(fù)印件3份。(換證申請(qǐng))；法定代表人、負(fù)責(zé)人或投資人的資格證明或身份證復(fù)印3份。

食品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)書(shū)；營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人登記證等主體資格證明文件復(fù)印件。

食品安全檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室必備設(shè)備

肉類水分檢測(cè)儀用途：快速檢測(cè)肉類水分含量，判定是否屬于注水肉在啟動(dòng)機(jī)器并完成相關(guān)設(shè)定后，只要將檢測(cè)探針狀電極插入被測(cè)樣品中并按確認(rèn)，同樣的動(dòng)作按設(shè)定值重復(fù)多次，最終儀器顯示出測(cè)量水分值。

根據(jù)法律規(guī)定，食品安全設(shè)施應(yīng)包括：消毒柜、保潔柜、冰箱、冰柜、紫外線消毒燈、防蠅燈、二次更衣間、隔油池、洗手池、垃圾桶、洗滌池、空調(diào)等。

離心機(jī) 離心機(jī)主要用于加速混合液或混合料中不同成分的分離，是食品分析前處理的常用儀器。只有將各成分進(jìn)行快速分離，才能確保實(shí)驗(yàn)高效推進(jìn)。力辰離心機(jī)包含低速、高速、冷凍等多種機(jī)型，轉(zhuǎn)速精度高，運(yùn)行穩(wěn)定，安全耐用。

肉類水分檢測(cè)儀 用途：快速檢測(cè)肉類水分含量，判定是否屬于注水肉 在啟動(dòng)機(jī)器并完成相關(guān)設(shè)定后，只要將檢測(cè)探針狀電極插入被測(cè)樣品中并按確認(rèn)，同樣的動(dòng)作按設(shè)定值重復(fù)多次，最終儀器顯示出測(cè)量水分值。

食品加工廠實(shí)驗(yàn)室設(shè)備可分為兩大類：食品檢測(cè)儀器和實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備。一站式采購(gòu)！食品檢測(cè)儀器 食品安全檢測(cè)儀：可檢測(cè)農(nóng)藥殘留、食品添加劑、獸藥殘留等 農(nóng)殘檢測(cè)儀：檢測(cè)樣品中農(nóng)藥的殘留情況。

GLP概念是什么?

GLP的簡(jiǎn)稱是“良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范”（GoodLaboratoryPractice）。GLP是一種國(guó)際性的質(zhì)量管理系統(tǒng)，旨在確保非臨床實(shí)驗(yàn)室的研究數(shù)據(jù)可靠、可重復(fù)和具有科學(xué)價(jià)值。

GLP（Good laboratory practice of drug）藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。1999年11月1日起國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布施行《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。

GLP：“良好實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范（Good LaboratoryPractice，簡(jiǎn)稱GLP）”，廣義上是指嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室管理（包括實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，設(shè)備和人員條件，各種管理制度和操作規(guī)程，以及實(shí)驗(yàn)室及其出證資格的認(rèn)可等）的一整套規(guī)章制度。

GLP：是英文Good laboratory practice of drug)縮寫(xiě)，藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。GCP：是英文Good Clinical Practice的縮寫(xiě)。中文名稱為“藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范”，是規(guī)范藥品臨床試驗(yàn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

生產(chǎn)許可證怎么辦?需要什么手續(xù)等?

1、企業(yè)辦理生產(chǎn)許可證必須填寫(xiě)統(tǒng)一格式的《生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》一式四份，報(bào)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局業(yè)務(wù)科。企業(yè)應(yīng)同時(shí)提供如下資料：（1）企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）例行（型式）檢驗(yàn)報(bào)告；（3）環(huán)保、衛(wèi)生證明等。

2、所以一般常見(jiàn)的名字就不用 試了，免得花冤枉錢(qián)） 租房： 去專門(mén)的寫(xiě)字樓租一間辦公室，如果你自己有廠房或者辦公室也可以，有的地方不允許在居民樓里辦公。租房后要簽訂租房合同，并讓房東提供房產(chǎn)證的復(fù)印件。

3、申請(qǐng)。填寫(xiě)統(tǒng)一格式的《生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》一式四份，報(bào)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局業(yè)務(wù)科。受理。省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局受理企業(yè)的申請(qǐng)材料后，應(yīng)在7個(gè)工作日內(nèi)對(duì)符合申報(bào)條件的企業(yè)發(fā)放《生產(chǎn)許可證受理通知書(shū)》。現(xiàn)場(chǎng)審查。

4、小作坊食品生產(chǎn)許可證需要在食品藥物監(jiān)督管理局辦理。小作坊食品生產(chǎn)許可證辦理流程：首先要注冊(cè)公司，辦理個(gè)體工商戶營(yíng)業(yè)執(zhí)照，準(zhǔn)備必要的設(shè)備和儀器。

5、第十條 申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可，應(yīng)當(dāng)先行取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法 主體資格。企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、個(gè)體工商戶、農(nóng)民專 業(yè)合作組織等，以營(yíng)業(yè)執(zhí)照載明的主體作為申請(qǐng)人。