【1】醫(yī)療器械YZB是注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) (YZB),注意醫(yī)療機(jī)械并沒有YZB這個(gè)代號(hào)器械,記得區(qū)分。
二類醫(yī)療器械指的是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
二類醫(yī)療器械是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。
類的是民用口罩,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是GB2626-2006/2019,2類的是醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn),執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY0469-2011。
陳列的要求:1)醫(yī)療器械按用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志,類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確,物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列醫(yī)療器械一一對(duì)應(yīng),字跡清晰。
醫(yī)用口罩有三種,屬于二類醫(yī)療器械,有相應(yīng)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),需要去當(dāng)?shù)厥∷幈O(jiān)局申請醫(yī)療器械注冊證,拿到醫(yī)療器械注冊證之后,公司還要有相應(yīng)的潔凈車間,通過醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核,拿到生產(chǎn)許可證之后,才可以按照相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)口罩。
1、國家對(duì)于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類,分為一類、二類、三類。第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。也就是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理就可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
2、Ⅰ類醫(yī)療器械:低風(fēng)險(xiǎn)類。主要包括一些體外的、無活性能力的、與人體直接接觸的醫(yī)療器械,如口罩、一般牙科材料等。其中,一些非活性體外診斷試劑(如備孕試紙)也屬于Ⅰ類醫(yī)療器械。Ⅱ類醫(yī)療器械:中風(fēng)險(xiǎn)類。
3、國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。醫(yī)療器械主要分三類:第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
在一般情況下,roi在5至20之間比較合適,不同行業(yè)的情況不一樣,因此roi也會(huì)不同。roi是指投資回報(bào)率,投資回報(bào)率的數(shù)值越高,說明商家或行業(yè)的銷售利潤越高。
經(jīng)營II類醫(yī)療器械的企業(yè),經(jīng)營場所面積不得少于25平方米;經(jīng)營III類醫(yī)療器械的企業(yè),經(jīng)營場所面積不得少于50平方米。
二類醫(yī)療器械的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是GB 9701-2007《醫(yī)用電器第一部分:通用技術(shù)要求》和GB 97015-2008《醫(yī)用電器第二部分:安全性能要求》。
保障人體健康,人身、財(cái)產(chǎn)安全的標(biāo)準(zhǔn)和法律、行政法規(guī)規(guī)定強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),其他標(biāo)準(zhǔn)是推薦性標(biāo)準(zhǔn)。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須執(zhí)行。
(四)記錄的保存期限應(yīng)當(dāng)至少相當(dāng)于企業(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期,但從放行產(chǎn)品的日期起不少于2年,或者符合相關(guān)法規(guī)要求,并可追溯。
1、醫(yī)療器械分為三類:第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
2、第一類:基礎(chǔ)外科用刀《手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。
3、三類醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類的。第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證的。第二類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
4、第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
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