1、法律分析:《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》是2004年6月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的規(guī)定。
1、不需要。根據(jù)新的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法,第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)不需許可和備案,醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。
2、醫(yī)療器械說明書:指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的,能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。
3、第四條 醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的,能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。
4、一次性使用醫(yī)療用品是指明確標(biāo)定為一次性使用的無菌、消毒等醫(yī)療用品,常用的包含:一次性使用無菌注射針、一次性使用靜脈輸液針、一次性使用輸液(血)器、一次性使用無菌針灸針、一次性使用手術(shù)包、一次性使用口腔器械盒等。
5、二類醫(yī)療器械必須要包裝 具體包裝要求如下:產(chǎn)品應(yīng)有下列標(biāo)記 : 制造廠單位名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、 生產(chǎn)日期、 產(chǎn)品編號(hào)、 注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào) 、產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)。
6、不得以任何形式欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者。第四條 生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)的醫(yī)療器械說明書應(yīng)加蓋公章并有法定代表人簽字,并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、完整性負(fù)責(zé)。
根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局的規(guī)定,一類醫(yī)用面膜通常會(huì)在包裝上標(biāo)注“一類醫(yī)療器械”或“I類醫(yī)療器械”的字樣,而二類醫(yī)用面膜則會(huì)標(biāo)注“二類醫(yī)療器械”或“II類醫(yī)療器械”的字樣。
可以通過檢查產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符號(hào)來進(jìn)行區(qū)分。一類和二類醫(yī)用面膜在標(biāo)識(shí)符號(hào)上會(huì)有所區(qū)別。國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定,一類醫(yī)用面膜的標(biāo)識(shí)符號(hào)為“YY/T 0969-2013”,而二類醫(yī)用面膜的標(biāo)識(shí)符號(hào)為“YY 0469-2011”。
DC躉暢咨詢:藥盒上看一類還是二類醫(yī)療器械。。題主是問包裝盒上怎么看是吧,有個(gè)注冊(cè)證號(hào):X(X)1(食)藥監(jiān)械(X2)字XXXX3 第X4XX5XXXX6 號(hào) X4前面的X,寫的1或2或3,寫的數(shù)字幾,就是幾類的。
一類和二類,只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母,1代表一類,2代表二類。\x0d\x0a一類和二類的區(qū)別:\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。
:國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2007第3400852號(hào)就是三類醫(yī)療器械。區(qū)分是第3(3400852)的3就是三類。國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
紙塑袋包裝時(shí),應(yīng)密封完整,密封寬度大于6mm,包內(nèi)器械距包裝袋封口處大于5 cm。紙袋包裝時(shí)應(yīng)密封完整??谇黄餍担卜Q牙科器械或齒科器械。
器械包重量不宜超過7公斤,敷料包重量不宜超過5公斤。(二)關(guān)于消毒供應(yīng)中心的包裝要求,主要應(yīng)注意以下幾個(gè)方面:器械與布類包分室包裝。
醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的文字、符號(hào)、圖形、表格、數(shù)字、照片、圖片等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。
三類醫(yī)療器械注冊(cè)不同包裝規(guī)格,三類醫(yī)療器械包裝: 是指具有較高風(fēng)險(xiǎn)、需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安 全、有效的醫(yī)療器械。經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于40平方米。
醫(yī)療器械一類二類區(qū)別是:醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度不同。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
(2)二類醫(yī)療器械的含義:二類醫(yī)療器械是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于屬于二類醫(yī)療器械。
一類和二類,只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母,1代表一類,2代表二類。\x0d\x0a一類和二類的區(qū)別:\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
一類醫(yī)療器械是低風(fēng)險(xiǎn)器械,適用于一般人員操作,如體溫計(jì)等。二類醫(yī)療器械是中風(fēng)險(xiǎn)器械,適用于專業(yè)人員操作,如電子血壓計(jì)等。三類醫(yī)療器械是高風(fēng)險(xiǎn)器械,需要專業(yè)人員操作并對(duì)人體產(chǎn)生直接的影響,如手術(shù)器械等。
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