1、好像都不是吧，3C認(rèn)證醫(yī)療器械范圍：對在醫(yī)療監(jiān)視下的患者進(jìn)行診斷、治療或監(jiān)護(hù)，與患者有身體的或電氣的接觸，和（或）向患者傳送或從患者取得能量，和（或）檢測這些所傳送和取得得能量得設(shè)備。
醫(yī)療設(shè)備 診斷設(shè)備類可分為八類： X射線診斷設(shè)備、超聲診斷設(shè)備、功能檢查設(shè)備、內(nèi)窺鏡檢查設(shè)備、核醫(yī)學(xué)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)診斷設(shè)備及病理診斷裝備。
一類醫(yī)療器械有：普通的外科手術(shù)刀剪、敷料等。二類醫(yī)療器械有：X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等等。
有CT、核磁共振、DR系統(tǒng)、CR、工頻X光機(jī)、推車式B型超聲波診斷儀、體外沖擊波碎石機(jī)、高壓氧艙、直線加速器等。大型醫(yī)用設(shè)備，是指使用技術(shù)復(fù)雜、資金投入量大、運(yùn)行成本高、對醫(yī)療費(fèi)用影響大且納入目錄管理的大型醫(yī)療器械。
衛(wèi)生室的基本設(shè)備通常包括以下幾項(xiàng)： 醫(yī)療器械：例如血壓計、體溫計、聽診器、口罩、手套、消毒劑等。 急救設(shè)備：例如急救箱、急救藥品、急救用品（如繃帶、敷料、止血帶等）。
1、醫(yī)療設(shè)備公司排名前十分別是：新華醫(yī)療，威高股份，愛爾眼科，迪安診斷，樂普醫(yī)療，微創(chuàng)醫(yī)療，魚躍醫(yī)療，潤達(dá)醫(yī)療，山東藥玻，尚榮醫(yī)療。我知道的比較出名的就貴州仙龍藥業(yè)和康美藥業(yè)，這兩家都是比較大的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。
2、魚躍醫(yī)療是一家以提供家用醫(yī)療器械、醫(yī)用臨床產(chǎn)品以及與之相關(guān)的醫(yī)療服務(wù)為主要業(yè)務(wù)的公司。三諾生物是一家致利用生物傳感技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售快速檢測慢性疾病產(chǎn)品的高新技術(shù)企業(yè)。
3、進(jìn)口）施樂輝、熙可、史賽克、強(qiáng)生、蛇牌、林克、樞法莫、辛迪思、捷邁、（國產(chǎn)）江蘇康輝公司、江蘇創(chuàng)生公司、北京百慕航材有限公司京航人工關(guān)節(jié)公司、天津市新中醫(yī)療器械有限公司等等。
4、醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠家是山東康力醫(yī)療器械科技有限公司。
5、國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家還是很多的，醫(yī)療器械也分好多類，根據(jù)分類不同，領(lǐng)域不同，看你是想找哪一類的。
一類：大部分是安全隱患較小手術(shù)機(jī)器類器材的如，醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖、聽診器、口罩、手術(shù)帽、口罩、醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖等，這些器械都是通過常規(guī)管理足以保證其安全性，有效性的醫(yī)療器械。
第二類醫(yī)療器械有：X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等等。
醫(yī)療器械分類包括：第一類 為通過常規(guī)管理足以保證其安全性、醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理有效性的醫(yī)療器械。
第二類醫(yī)療器械是指對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。
1、什么是醫(yī)療器械 醫(yī)療器械是指單獨(dú)或組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或其他物品，包括所需的軟件。
2、第一類：按《產(chǎn)品質(zhì)量法》，通過常規(guī)管理，足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械（如血壓計、打診錘、氧氣袋、消毒器等）。
3、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、一次性使用輸血器、一次性使用滴定管式輸液器、一次性使用無菌注射針、一次性使用靜脈輸液針、一次性使用塑料血袋、一次性使用采血器。
1、GB9701-1995中有規(guī)定方法(等同采用IEC60601-1），但目前醫(yī)療器械制造企業(yè)使用的均為耐壓測試儀。
2、高頻器械耐壓漏電流標(biāo)準(zhǔn)是0.75mA。高頻器械耐壓漏電流標(biāo)準(zhǔn)是0.75mA。輸出電壓大于70V，采用1000+2U的方式，小于70V施加500V的電壓。耐壓測試的判定標(biāo)準(zhǔn)：漏電流設(shè)定10MA，不擊穿，不報警。
3、二類醫(yī)療器械的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是GB 9701-2007《醫(yī)用電器第一部分：通用技術(shù)要求》和GB 97015-2008《醫(yī)用電器第二部分：安全性能要求》。
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