法律分析：申請(qǐng)個(gè)體工商戶登記，申請(qǐng)人或者其委托的代理人可以直接到經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所所在地登記機(jī)關(guān)登記；登記機(jī)關(guān)委托其下屬工商所辦理個(gè)體工商戶登記的，到經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所所在地工商所登記。
1、通常較為正規(guī)的醫(yī)用外科口罩外包裝上都會(huì)標(biāo)注 產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)。編號(hào)規(guī)則通常為：X械注準(zhǔn)（X是各個(gè)省份的簡(jiǎn)稱，如鄂、浙、粵之類的）+注冊(cè)年份+264（表示屬于二類醫(yī)療器械64分類）+編號(hào)。
2、目前國(guó)內(nèi)常見(jiàn)的口罩，基本上都是四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系：國(guó)標(biāo)、美標(biāo)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和日標(biāo)。
3、正規(guī)的平面醫(yī)用口罩，其外包裝上會(huì)標(biāo)注產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證號(hào)、這是因?yàn)獒t(yī)用口罩作為醫(yī)療器械，企業(yè)必須獲得生產(chǎn)許可證號(hào)才可生產(chǎn)，而該號(hào)可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站來(lái)查證。
4、按規(guī)定受醫(yī)療器械許可監(jiān)管的醫(yī)用口罩外包裝上會(huì)標(biāo)注產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)，編號(hào)規(guī)則通常為：X械注準(zhǔn)+注冊(cè)年份+264+編號(hào)。
5、通常較為正規(guī)的醫(yī)用外科口罩外包裝上都會(huì)標(biāo)注產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)。編號(hào)規(guī)則通常為，X械注準(zhǔn)，X是各個(gè)省份的簡(jiǎn)稱，如鄂、浙、粵之類的，加注冊(cè)年份加264表示屬于二類醫(yī)療器械64分類，加編號(hào)。
6、嚴(yán)密合：戴口罩時(shí)，用雙手手指置于金屬鼻夾中部，一邊向內(nèi)按壓一邊順著鼻夾兩側(cè)移動(dòng)指尖，直至將鼻夾完全按壓成鼻梁形狀為止，并快速吸氣，檢查空氣是否有從口罩邊緣包括鼻梁處泄漏，再調(diào)整鼻夾。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào)，只有注冊(cè)號(hào)。注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為：×1械注×2×××3×4××5×××6。
一類和二類，只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母，1代表一類，2代表二類。\x0d\x0a一類和二類的區(qū)別：\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。
1、最權(quán)威的鑒別方法為通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站來(lái)辨別。登陸國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)。點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢，根據(jù)你買(mǎi)的產(chǎn)地，選擇是國(guó)產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械。輸入注冊(cè)證編號(hào)，也就是帶有X械注準(zhǔn)+201XXXXXXXX那段。
2、外包裝。真口罩包裝完整，做工精細(xì)，標(biāo)識(shí)清晰，而且會(huì)注明廠家品牌質(zhì)檢標(biāo)識(shí)等，而且會(huì)有防偽標(biāo)識(shí)；而假口罩則相反，包裝粗糙，甚至沒(méi)有任何標(biāo)識(shí)。通過(guò)口罩的氣味來(lái)判斷。
3、正規(guī)口罩辨別方法如下：看防護(hù)口罩的外包裝。一般確實(shí)口罩包裝盒上邊也有激光器的防偽標(biāo)。在斜視的狀況下，防偽標(biāo)會(huì)出現(xiàn)掉色的狀況，黑色會(huì)與鮮紅色融為一體變?yōu)橐环N色調(diào)。
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