醫(yī)療器械注冊(cè)證需要資料

1、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料 醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明 (1)生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件，并加蓋證書所屬企業(yè)公章。 (2)所申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。 (3)在有效期內(nèi)。

輪椅車屬于醫(yī)療器械的哪一類呢?

輪椅屬于第三類醫(yī)療器械，具體屬于（四）以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按照第三類醫(yī)療器械管理。根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》第六條，輪椅屬于第四種情況：以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按照第三類醫(yī)療器械管理。

輪椅屬于第三類醫(yī)療器械，具體屬于（四）以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按照第三類醫(yī)療器械管理。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械分類規(guī)則》第六條 醫(yī)療器械的分類應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械分類判定表（見(jiàn)附件）進(jìn)行分類判定。

輪椅屬于第二類醫(yī)療器械，銷售二類醫(yī)療器械不需要辦理銷售許可證，而是向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

醫(yī)療器械注冊(cè)中,二類有源產(chǎn)品低頻治療儀可以免臨床檢驗(yàn)嗎?

1、除了三類一定要之外，二類大部分是不用的，具體情況在于你的產(chǎn)品。

2、醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂，該醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的；對(duì)用于治療罕見(jiàn)疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，批準(zhǔn)注冊(cè)部門在批準(zhǔn)上市時(shí)提出要求，注冊(cè)人未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的。

3、CE注冊(cè)醫(yī)療產(chǎn)品是否需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，主要取決于其醫(yī)療器械的分類和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)，而對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，則可能不需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)。

二類醫(yī)療器械04代表什么

一類和二類，只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母，1代表一類，2代表二類。\x0d\x0a一類和二類的區(qū)別：\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。

（2）2代表第二類醫(yī)療器械，3代表第三類醫(yī)療器械 （3）是醫(yī)療器械的分類項(xiàng)目，第二類和第三類醫(yī)療器械根據(jù)用途等國(guó)家進(jìn)行分類，但這里的兩位數(shù)字有兩種分類，目前都在采用。

括弧內(nèi)的準(zhǔn)代表為境內(nèi)國(guó)產(chǎn)，為2007年批準(zhǔn)注冊(cè)的，后邊的數(shù)字254代表為醫(yī)療高頻設(shè)備，0047為注冊(cè)的順序流水號(hào)。購(gòu)買使用醫(yī)療器械時(shí)，要認(rèn)準(zhǔn)注冊(cè)號(hào)，有些批準(zhǔn)注冊(cè)號(hào)為保字，屬保健用品，不是醫(yī)療器械，要注意區(qū)分。