1、合法。“包修”是指按照國(guó)家“三包”規(guī)定,對(duì)在包修期內(nèi)符合“三包”條件的產(chǎn)品進(jìn)行免費(fèi)的維修,而“保修”是保證產(chǎn)品保修期限與保修范圍。“包修期”是指“三包商品”的三包有效期,一般為一年。
1、醫(yī)療公司注冊(cè)流程 工商查名:公司注冊(cè)手續(xù)的第一步便是工商查名,即起好3-5個(gè)公司名字給工商局查詢,查詢通過(guò)后取得名稱核準(zhǔn)的證書,這樣,您的公司名字就定下來(lái)了。
2、注冊(cè)醫(yī)療器械公司查名所需材料的第一步:注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書;投資者身份證明;注冊(cè)資本投資比例和經(jīng)營(yíng)范圍;第二步申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案。
3、小編帶大家來(lái)簡(jiǎn)單了解一下。注冊(cè)條件注冊(cè)資金開(kāi)辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬(wàn)元以上;開(kāi)辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金150萬(wàn)元以上;經(jīng)營(yíng)范圍涉及國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊(cè)資金300萬(wàn)元以上。
4、醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理流程:提交注冊(cè)申請(qǐng):申請(qǐng)人將準(zhǔn)備好的注冊(cè)申請(qǐng)材料提交給相應(yīng)的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu),并支付相應(yīng)的注冊(cè)費(fèi)用。
1、在一些情況下可以。貼牌生產(chǎn)糾紛中,經(jīng)常出現(xiàn)以下幾種情況:定作方不是合法的商標(biāo)權(quán)利人,既不是商標(biāo)所有權(quán)人,也不是商標(biāo)使用權(quán)人。
2、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。
3、委托生產(chǎn)不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的,委托方應(yīng)當(dāng)取得委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。
4、委托生產(chǎn)產(chǎn)品屬非創(chuàng)新醫(yī)療器械的,委托方和受托方均已取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,且委托的產(chǎn)品在其生產(chǎn)范圍內(nèi);屬創(chuàng)新醫(yī)療器械的,受托方應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,且委托的產(chǎn)品在其生產(chǎn)范圍內(nèi)。
1、:第二十二條《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿需要延續(xù)的,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前,向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。現(xiàn)在你的證快要到期了,不太好辦了弄不好得重新按新辦申請(qǐng)。
2、其次,企業(yè)應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定,開(kāi)展延續(xù)許可證申請(qǐng)審批工作,包括填寫申請(qǐng)表、提交申請(qǐng)材料和參加審核等。最后,企業(yè)應(yīng)按照審批結(jié)果,及時(shí)辦理延續(xù)許可證手續(xù),以確保醫(yī)療器械的安全、有效性及質(zhì)量。
3、醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理流程:提交注冊(cè)申請(qǐng):申請(qǐng)人將準(zhǔn)備好的注冊(cè)申請(qǐng)材料提交給相應(yīng)的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu),并支付相應(yīng)的注冊(cè)費(fèi)用。
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