醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)貨物應(yīng)進(jìn)行哪些記錄

1、企業(yè)采購記錄應(yīng)當(dāng)列明醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或備案憑證號(hào)、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、供貨者、購貨日期等。

醫(yī)療器械隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目

1、藥品隨貨同行單要求是加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、搜集整理生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。

2、隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。

3、購貨日期等。醫(yī)療器械出庫應(yīng)當(dāng)復(fù)核并建立記錄，復(fù)核內(nèi)容包括購貨者、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期（或者失效期）、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、出庫日期等內(nèi)容。

醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書表格在哪里下載?屬于哪個(gè)部門?辦理需要什么...

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》是醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書的依據(jù)文件（三類），（一類產(chǎn)品需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照）。藥監(jiān)局是可以辦理的，我不知道你是什么地方，可能省局能夠辦理。

2、出口產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證(復(fù)印件)出口企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)申請(qǐng)者的自我保證聲明，保證所出口產(chǎn)品滿足藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該產(chǎn)品生產(chǎn)和注冊(cè)的法規(guī)要求，所提交的材料真實(shí)合法。

3、食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)，這種證書通常還需要去貿(mào)促會(huì)辦理CCPIT和大使館認(rèn)證，ccpit和大使館認(rèn)證可以找代辦機(jī)構(gòu)直接辦理。

4、凡是出口涉及關(guān)系人身及動(dòng)物安全的產(chǎn)品，如醫(yī)療器械，食品，飼料，肥料，藥品等等；可向中國(guó)香化協(xié)會(huì)、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記機(jī)構(gòu)、農(nóng)業(yè)部全國(guó)飼料工作辦公室、食品藥品監(jiān)督管理局等部門出具其主管產(chǎn)品的自由銷售證明書。

5、第二條　在我國(guó)已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書及生產(chǎn)許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，食品藥品監(jiān)督管理部門可為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱企業(yè)）出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。

6、醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的，辦理這類證件需要的材料大概有：企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。

醫(yī)療器械銷售技巧

1、了解客戶的組織架構(gòu)和工作程序 了解組織架構(gòu)的目的是為了找到?jīng)Q策人，找對(duì)人才能把東西銷售出去。了解工作程序是為了知道醫(yī)院各部門的設(shè)備需求和消耗情況，方便找準(zhǔn)客戶的需求。

2、銷售之前了解客戶的組織結(jié)構(gòu)和工作程序，理清工作瞬息和工作重點(diǎn)。組織結(jié)構(gòu)：醫(yī)院里申請(qǐng)采購的部門是使用科室或者使用的人；申請(qǐng)方式有口頭要求或者書面呈述，填寫采購申請(qǐng)，決策部門是院長(zhǎng)或者是院長(zhǎng)會(huì)。

3、器械科長(zhǎng)首先要稽核儀器的資質(zhì)，所有的檔案材料要按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的遞交。器械科長(zhǎng)負(fù)責(zé)商務(wù)談判，他可能不懂機(jī)器，但是懂商務(wù)要求服務(wù)條款等，銷售員完全按照公司統(tǒng)一的服務(wù)承諾進(jìn)行表述，特殊要求由公司領(lǐng)導(dǎo)層決定。

4、其次，要掌握很多銷售技巧，勤快多跑，努力總會(huì)有收貨，而且可以彌補(bǔ)沒有的后門的缺陷；再次，要做品牌醫(yī)療器械的銷售，別做小廠子的醫(yī)療器械，這樣不容易產(chǎn)生糾紛，而且知名度高，容易入門。最后，一定要長(zhǎng)期做醫(yī)療器械銷售，千萬不要半途而廢。

想要讓自己的膏藥進(jìn)藥店要什么手續(xù)

1、賣膏藥需要的資質(zhì)藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

2、一，國(guó)藥準(zhǔn)字，國(guó)藥準(zhǔn)字屬于藥品范疇，需要經(jīng)營(yíng)者提供：企業(yè)三證（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證）、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、藥品生產(chǎn)許可證，gmp認(rèn)證，檢驗(yàn)報(bào)告、商品條碼證、產(chǎn)品出庫單、隨貨同行單。

3、藥品要進(jìn)入市場(chǎng)，需要獲得行政許可，其主管單位是國(guó)家藥監(jiān)局。膏藥類產(chǎn)品可以按醫(yī)療器械進(jìn)行審批。

4、如果你想賣膏藥，需要準(zhǔn)備以下手續(xù)：申請(qǐng)加盟許可證：需要按照國(guó)家的法律法規(guī)申請(qǐng)加盟許可證，確保你的膏藥符合國(guó)家的健康標(biāo)準(zhǔn)。購買商標(biāo)：需要購買一個(gè)合法的商標(biāo)，以避免與其他膏藥的混淆。

三類醫(yī)療器械銷售時(shí)出庫單必須要有價(jià)格信息嗎?

把產(chǎn)品的名稱，批號(hào)、生產(chǎn)日期、數(shù)量、價(jià)格、滅菌批次（如有）、生產(chǎn)廠家及地址和聯(lián)系電話等如實(shí)進(jìn)行填寫，驗(yàn)收的時(shí)候會(huì)收到對(duì)方的出庫單，出庫單和驗(yàn)收單的信息一定要一致。

人員要求：需要有3名相關(guān)人員（公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員）的備案并且持有證書；產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書；其他相關(guān)法律法規(guī)要求。

經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。 第五條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

銷售三類醫(yī)療器械，你必須要自己的庫房，而且?guī)旆坷镄枰O(shè)置冷藏庫，因?yàn)槿愥t(yī)療器械，是有保溫需要的，超過一定的溫度，就容易變質(zhì)影響產(chǎn)品質(zhì)量，所以很少有經(jīng)銷商有銷售三類醫(yī)療器械的資格。

銷售記錄事項(xiàng)如下。醫(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量。醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)、有效期、銷售日期。生產(chǎn)企業(yè)的名稱。