1、年。依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定得知，進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年，無有效期的，不得少于5年。
開啟百度搜索xx市政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，點(diǎn)擊打開進(jìn)入。“切換部門，區(qū)，管委會”頁面右上角，點(diǎn)擊切換到市藥品監(jiān)管部門。下頁查找第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，點(diǎn)擊即辦。二級以上醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理省級以上市場監(jiān)管部門。
受理路徑 通過醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息化系統(tǒng)申報(bào)，無需提交紙質(zhì)資料，申請資料應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術(shù)指南要求。
三類醫(yī)療器械年報(bào)需要按照規(guī)定填報(bào)，否則可能面臨處罰。2 具體填報(bào)方式可以參考國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)規(guī)定和指南。3 另外，建議企業(yè)在填報(bào)前，先仔細(xì)了解相關(guān)規(guī)定，盡可能準(zhǔn)確地填報(bào)，以確保企業(yè)合法合規(guī)經(jīng)營。
法律主觀：醫(yī)療器械二類備案流程：進(jìn)入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺查看所有的辦理明細(xì)。使用法人的賬號登錄，因?yàn)橐P(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證，自行打印出來即可。
開啟百度搜索xx市政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，點(diǎn)擊打開進(jìn)入?！扒袚Q部門，區(qū)，管委會”頁面右上角，點(diǎn)擊切換到市藥品監(jiān)管部門。下頁查找第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，點(diǎn)擊即辦。二級以上醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理省級以上市場監(jiān)管部門。
受理路徑 通過醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息化系統(tǒng)申報(bào)，無需提交紙質(zhì)資料，申請資料應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術(shù)指南要求。
聘請具有相應(yīng)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行年檢。 在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)提交年檢報(bào)告。 對報(bào)告內(nèi)容進(jìn)行審核并分析。 如存在不合格情況，需要整改并重新申報(bào)。 通過年檢的三類醫(yī)療器械才能取得新的生產(chǎn)、銷售許可證。
辦理結(jié)果實(shí)施機(jī)關(guān)決定予以許可的，申請人可獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，證書的有效期為5年。實(shí)施機(jī)關(guān)決定不予許可的，申請人可獲得《不予行政許可決定書》，《不予行政許可決定書》中應(yīng)說明不予許可的理由。
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查報(bào)告是企業(yè)在進(jìn)行自查時(shí)編制的一份報(bào)告，目的是對企業(yè)的經(jīng)營活動進(jìn)行全面、系統(tǒng)的自查，以發(fā)現(xiàn)問題、改進(jìn)經(jīng)營管理，確保企業(yè)的質(zhì)量和安全符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
1、受理路徑 通過醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息化系統(tǒng)申報(bào)，無需提交紙質(zhì)資料，申請資料應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術(shù)指南要求。
2、醫(yī)療器械拿到注冊證的時(shí)候是需要檢測的，一般情況下在重新注冊的時(shí)候也是需要檢測的，這些都是需要在國家指定的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。另外一種情況是企業(yè)自己做好出廠檢測和型式檢測。這些都是需要企業(yè)自己內(nèi)部有規(guī)定的。
3、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證登出的流程 填寫登出申請表。 帶上經(jīng)營許可證原件、帶上身份證、提供無正在查處違法的證明、剩余商品名錄和處理說明等等。 具體詳細(xì)怎樣操作，請咨詢當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門辦事視窗人員。
1、經(jīng)營一類醫(yī)療器械不用辦證，只要有工商登記即可。 經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要市局備案，發(fā)備案憑證。 經(jīng)營三類醫(yī)療器械需要市局許可，發(fā)許可證。
2、不符合條件的不予許可。申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證：二類器械：指的是對其安全性，有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計(jì)、血壓計(jì)、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等，玻璃拔罐器等。
3、建立和完善產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲、出庫審核、質(zhì)量跟蹤體系和不良事件報(bào)告體系；具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相對應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力，或同意由第三方提供技術(shù)支持。
1、聘請具有相應(yīng)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行年檢。 在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)提交年檢報(bào)告。 對報(bào)告內(nèi)容進(jìn)行審核并分析。 如存在不合格情況，需要整改并重新申報(bào)。 通過年檢的三類醫(yī)療器械才能取得新的生產(chǎn)、銷售許可證。
2、通過醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息化系統(tǒng)申報(bào)，無需提交紙質(zhì)資料，申請資料應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術(shù)指南要求。
3、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。
4、您應(yīng)該問的是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊要求，如果是生產(chǎn)企業(yè)您可以參照醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 醫(yī)療器械生產(chǎn)部分。下面是產(chǎn)品注冊要求：第十三條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理。
5、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申報(bào)資料交什么？ 申請條件和流程要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，必須有相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照，一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄，需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有，需要去工商局辦理增項(xiàng)。
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