儀器依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測(cè)試的方法要求;儀器...
產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測(cè)試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設(shè)計(jì),用于測(cè)試高頻電刀手術(shù)...
一、 簡介本設(shè)備是一款用于電極綜合性能測(cè)試的專業(yè)設(shè)備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測(cè)試方法進(jìn)行設(shè)計(jì)。其...
1.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn):IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設(shè)備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動(dòng)熱敷靈發(fā)熱檢測(cè)系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉,YY0060熱敷貼溫?zé)嵫b置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動(dòng)載荷試驗(yàn)機(jī) 一、功能概述1、本設(shè)備符合符合GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設(shè)備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗(yàn)箱一、產(chǎn)品名稱:模擬氣壓試驗(yàn)箱二、產(chǎn)品型號(hào):KP-DQY-1000L三、產(chǎn)品概述...
1.符合標(biāo)準(zhǔn)YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標(biāo)準(zhǔn)YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導(dǎo)率、溫度、流量檢測(cè)功能...
基本簡介:灼熱絲試驗(yàn)是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測(cè)試儀(HFIT8.0)產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測(cè)試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動(dòng)測(cè)試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動(dòng)測(cè)試。2、壓...
HME校準(zhǔn)器外殼內(nèi)含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內(nèi)徑為2mm外徑為4mm,長度為50MM 試驗(yàn)條件1從...
麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭檢驗(yàn)用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標(biāo)準(zhǔn)YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測(cè)試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內(nèi),可以監(jiān)測(cè)...
呼吸過濾器評(píng)價(jià)過濾性能鹽性測(cè)試儀 一,應(yīng)用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法,用以評(píng)價(jià)用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產(chǎn)品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應(yīng)性模擬肺的性能測(cè)試。...
標(biāo)準(zhǔn)氣阻依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):YY9706-270-2021圖201.101材質(zhì):進(jìn)口POM長度:40mm口部角度:45°內(nèi)徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測(cè)試儀高頻電流通過中性電極時(shí),在中性電極質(zhì)量檢測(cè)儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術(shù)過程...
比焓測(cè)試裝置標(biāo) 準(zhǔn):YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實(shí)施以來,各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強(qiáng)度試驗(yàn)裝置一、 技術(shù)要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強(qiáng)度。2、承受等于設(shè)備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對(duì)魯爾接頭的尺寸和性能要求標(biāo)準(zhǔn)做出了一系列修改。標(biāo)志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標(biāo)準(zhǔn)要求,可進(jìn)行201.11.8ME設(shè)備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗(yàn)設(shè)備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗(yàn)要求。該試驗(yàn)設(shè)備作為檢測(cè)壓力容器的主要設(shè)備,對(duì)保證其質(zhì)...
ZLR-320中性電極溫升測(cè)試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測(cè)量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標(biāo)準(zhǔn)制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》?點(diǎn)擊查看詳細(xì)內(nèi)容 及其應(yīng)用說明,其中說明了...
汽車SAR自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)由中國計(jì)量科學(xué)院聯(lián)合東莞精邦機(jī)械科技有限公司共同研發(fā),測(cè)試系統(tǒng)搭載EASY6測(cè)試組件,可以同時(shí)測(cè)量X\Y\Z三個(gè)向量...
ZLR-320中性電極溫升測(cè)試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
CSAR自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測(cè)試系統(tǒng)名稱型號(hào)KP1057cSAR 自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)2. 測(cè)試產(chǎn)品2/3...
醫(yī)療器械區(qū)域銷售經(jīng)理年齡限制高中及以上學(xué)歷,男女不限,年齡在2845歲之間;3年或以上相關(guān)藥品銷售團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),業(yè)務(wù)能力強(qiáng)。33...
我國醫(yī)療器械行業(yè)的現(xiàn)狀及面臨哪些挑戰(zhàn)中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展基礎(chǔ)薄弱,醫(yī)療器械監(jiān)管起步較晚,醫(yī)療器械企業(yè)小、多、散和低水平競(jìng)爭(zhēng)的現(xiàn)象...
太原醫(yī)療器械批發(fā)市場(chǎng)在哪里太原著名的醫(yī)藥一條街是雙塔東街。山西省人民醫(yī)院以東,直至建設(shè)路路段,雙塔東街道路兩旁各種藥店和醫(yī)療器械...
機(jī)器人十三五概念股龍頭股有哪些機(jī)器人概念股龍頭個(gè)股有:寶德股份、賽為智能、智云股份等?!拔靼矊毜伦詣?dòng)化股份有限公司”創(chuàng)立于200...
南京盛煊康醫(yī)療器械有限公司怎么樣?1、南京康友醫(yī)療器械有限公司員工工資高于同行業(yè)其他公司,員工福利待遇好,工作環(huán)境很好。南京科勞...
中國的第三類醫(yī)療器械企業(yè)有多少家?排名是怎么樣的?1、北京艾索健康科技有限公司、北京貝爾生物工程股份有限公司。北京艾索健康科技有...
一類醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照怎么辦1、一類醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械許可證和相關(guān)的生產(chǎn)許可證,只需在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記備案就...
常用的外科手術(shù)器械有哪些1、止血鉗是一種通過夾住血管實(shí)現(xiàn)血液阻斷的外科手術(shù)器械。搶救病人在出血的情況下,服入止血藥后,用止血鉗夾...
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的流程及需要準(zhǔn)備的資料符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場(chǎng)地及倉庫證明;公司章程、股東會(huì)決議等;財(cái)務(wù)人員身份證和上...
三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)要求1、您好,獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件:具備合法的經(jīng)營主體資格:申請(qǐng)人必須是依法注冊(cè)的企...
可喜安在石家莊有幾個(gè)店目前,數(shù)百家可喜安健康生活館遍布全國各地,造福大眾健康。石家莊輪椅批發(fā)在哪里康華醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng):石家莊市長...
拇外翻該怎么治?1、拇外翻可以采用保守治療和手術(shù)治療的方式矯正畸形。拇外翻畸形,是指第一跖骨相對(duì)近節(jié)趾骨向外翻(第一跖骨與近節(jié)趾...