二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理?

《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》。工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準證明文件。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個人簡歷。擬辦企業(yè)組織機構(gòu)與職能。

開一家二類醫(yī)療器械銷售的店需要什么手續(xù)

1、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證，只需要辦理備案憑證即可。辦理的具體流程：（一）首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個體工商戶不可以辦理備案憑證。

2、開醫(yī)療器械店需要的手續(xù)：查名；辦理營業(yè)執(zhí)照；辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；變更經(jīng)營范圍。

3、辦理二類醫(yī)療器械許可證所需材料 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。 申請報告。

4、第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

5、辦理對象：具備第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請條件的企業(yè)；持有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的企業(yè)，也就是說必須是以公司（企業(yè)）執(zhí)照的身份。

經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要什么條件

有與其說經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具備國家認可的相關(guān)專業(yè)資格或技術(shù)職稱。有與其說經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的相對獨立的經(jīng)營場所。

您好，辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要以下資質(zhì)： 具備合法經(jīng)營資格：申請人需要是一個合法注冊的企業(yè)，具備合法的經(jīng)營資格，如公司營業(yè)執(zhí)照等。

法律依據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十一條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門備案并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)資料。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍

1、【法律分析】經(jīng)營范圍：二類：6820普通診察器械，6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備，6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備，6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備，6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備，6826物理治療及康復(fù)設(shè)備。

2、法律分析：對于二類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍，法律是有明確的規(guī)定的，比如說有6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6830醫(yī)用X射線設(shè)備、6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件等等。

3、法律分析：第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于二類。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 第四條 國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。

醫(yī)療器械銷售為什么要使用二級經(jīng)銷商

1、質(zhì)量不好。三類醫(yī)療器械銷售必須有逐級授權(quán)，因為三類的沒有一類二類的質(zhì)量好，為了質(zhì)量有保障所以有逐級授權(quán)。三類醫(yī)療器械用于植入人體或支持維持生命，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

2、二類醫(yī)療器械資質(zhì)內(nèi)容 與其他類型的醫(yī)療器械資質(zhì)相比較，二類醫(yī)療器械危險性更高，每個細節(jié)都要進行嚴格的管理以及審查。比如一些血壓針之類的器械，必須要獲得必要的采購生產(chǎn)資質(zhì)，才能進行銷售與購買。

3、兩票制對醫(yī)療器械耗材領(lǐng)域不同層級的中間商的影響是招商代理模式產(chǎn)生了顛覆性的變化。

4、因此，如果您是二次經(jīng)銷商，必須備案并提供一級經(jīng)銷商的備案證明。同時，要注意，在備案前，必須先取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)資格證書》。

5、其次，經(jīng)銷商或代理商，現(xiàn)實中大多數(shù)經(jīng)銷商和代理商只是負責銷售，售后維修的都還是由廠家負責的。經(jīng)銷商和廠家的關(guān)系很微妙的，有時候醫(yī)院頂死了一個品牌，這時候廠家的授權(quán)就爭奪對經(jīng)銷商很重要。