一般是可以的,包裝上的條形碼就可以掃出價(jià)格了。
開(kāi)辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬(wàn)元以上;開(kāi)辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金150萬(wàn)元以上;經(jīng)營(yíng)范圍涉及國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊(cè)資金300萬(wàn)元以上。
需要六十萬(wàn)以上。開(kāi)辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬(wàn)元以上。以及相關(guān)研究的人員才可以進(jìn)行申請(qǐng),同時(shí)注冊(cè)醫(yī)療器械公司也需要一定的公司場(chǎng)所。
具體來(lái)說(shuō),申請(qǐng)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證時(shí)需要支付的費(fèi)用包括申請(qǐng)費(fèi)、評(píng)審費(fèi)和檢驗(yàn)費(fèi)。申請(qǐng)費(fèi)和評(píng)審費(fèi)通常在2000元至2萬(wàn)元之間,而檢驗(yàn)費(fèi)則根據(jù)產(chǎn)品具體情況而定。
因此,二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦費(fèi)用通常在8萬(wàn)到200萬(wàn)之間,具體要根據(jù)產(chǎn)品的具體情況和選擇的代理公司而定。
資料要求 以下材料需在協(xié)同監(jiān)管電子平臺(tái)中掃描上傳,復(fù)印件需蓋公章或由法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽名。備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與網(wǎng)上申請(qǐng)一并提交。
二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的檢測(cè)費(fèi)用會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的復(fù)雜程度和檢驗(yàn)項(xiàng)目的多少而有所不同。具體來(lái)說(shuō),申請(qǐng)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證時(shí)需要支付的費(fèi)用包括申請(qǐng)費(fèi)、評(píng)審費(fèi)和檢驗(yàn)費(fèi)。
.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明 資格證明包括《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本復(fù)印件及《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。
二類醫(yī)療器械許可證辦理操作流程如下:申請(qǐng):申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng);受理:申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
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