一類不需要許可證和備案就能銷售,只需要在營業(yè)執(zhí)照上添加醫(yī)療器械銷售就行了。二類的需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。三類的才需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的。
1、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要備案,《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定:按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。
2、從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營的無需取得經(jīng)營許可證或是進(jìn)行備案,但是需要取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照二類醫(yī)療器械是指具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
3、需要。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定,一類醫(yī)療器械經(jīng)營者需要向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,獲取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后方可經(jīng)營。
4、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
5、根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》:第四條按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。
1、不合法。因?yàn)闋I業(yè)執(zhí)照的許可范圍是一類醫(yī)療器械,而你經(jīng)營的產(chǎn)品是藥品,需要在營業(yè)執(zhí)照上增項(xiàng)。并且從2014年開始,即使有營業(yè)執(zhí)照也不可以直接經(jīng)營藥品或者醫(yī)療器械,必須到藥監(jiān)局辦理藥品或者醫(yī)療器械許可或者備案。
2、法律分析:普通膏藥屬于一類醫(yī)療器械,但也有二類醫(yī)療器械,是否合法要看銷售膏藥的種類定。
3、膏藥必須是合法生產(chǎn)的,就得有藥品注冊證、包裝標(biāo)簽說明書批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(其他就是生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證證書等等);網(wǎng)上賣膏藥需要什么條件營業(yè)執(zhí)照副本。域名證書。欄目設(shè)置說明。
4、首先這個(gè)膏藥應(yīng)合法。膏藥制造方應(yīng)有相關(guān)的資質(zhì)、營業(yè)執(zhí)照等。做微商要得到相關(guān)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)許可。
5、一類不需要許可證和備案就能銷售,只需要在營業(yè)執(zhí)照上添加醫(yī)療器械銷售就行了。二類的需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。三類的才需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的。
6、法律分析:屬于違法的。想賣膏藥不違法必須具備具有藥品生產(chǎn)資格等相關(guān)資格,根據(jù)法律規(guī)定開辦藥品經(jīng)營企業(yè)。
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