公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度，對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定，保證購進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。
1、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查報告是企業(yè)在進(jìn)行自查時編制的一份報告，目的是對企業(yè)的經(jīng)營活動進(jìn)行全面、系統(tǒng)的自查，以發(fā)現(xiàn)問題、改進(jìn)經(jīng)營管理，確保企業(yè)的質(zhì)量和安全符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
2、我院為貫徹落實全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議及《關(guān)于開展醫(yī)療器械經(jīng)營、使用單位專項監(jiān)督的通知》文件精神，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，決定在我院開展醫(yī)療器械經(jīng)營、使用自查自糾，制定本自查報告。
3、這個指的是產(chǎn)品檢驗報告，醫(yī)療器械根據(jù)管理分類成為I、II、III類，II、III類的檢驗應(yīng)該送到藥監(jiān)局指定的檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行。報醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)一句產(chǎn)品技術(shù)要求對你的產(chǎn)品進(jìn)行注冊檢驗。
4、對所經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行全方位、全流程質(zhì)量監(jiān)控，保證消費者的用械安全。日前，針對換證工作，我公司按照要求積極準(zhǔn)備，并進(jìn)行嚴(yán)格的自查。
5、不能直接填有或無，要詳細(xì)的說明情況。其實直接按照左側(cè)欄目的內(nèi)容抄一遍就行。
6、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻(xiàn)。 藥店藥品自查報告5 藥品購進(jìn)： 先制定藥品購進(jìn)計劃，并做好記錄。
1、關(guān)于醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查報告在上級部門的正確領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)黑龍江省人力資源和社會保障廳《關(guān)于印發(fā)黑龍江省基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)分級管理實施辦法的通知》我院嚴(yán)格遵守國家、省、市的有關(guān)醫(yī)保法律、法規(guī)，認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)保政策。
2、醫(yī)療自查報告1 根據(jù)20xx年12月鄭州市下發(fā)的《鄭州市一級醫(yī)院“三好一滿意”活動考核評價細(xì)則》的要求，結(jié)合我院工作實際，醫(yī)務(wù)科積極開展了自查自糾，重點查找在醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療服務(wù)等方面存在問題，并認(rèn)真分析原因，加強(qiáng)整改，促進(jìn)提高。
3、院長、科主任為院、科質(zhì)量安全管理第一責(zé)任人，領(lǐng)導(dǎo)班子要定期專題研究醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全工作。
4、醫(yī)療質(zhì)量檢驗自查報告 醫(yī)療質(zhì)量管理 我院狠抓服務(wù)質(zhì)量，嚴(yán)防醫(yī)療差錯，依法執(zhí)業(yè)，文明行醫(yī)。醫(yī)院成立了以XXX副院長為組長的醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，定期抽查處方、病歷，及時反饋相關(guān)責(zé)任人，對全院醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。
I類醫(yī)療器械備案證沒有效期，所以在產(chǎn)品沒有變化的情況下，檢1次就夠了，II類醫(yī)療器械注冊證效期5年，所以每5年得送檢一次。對經(jīng)營企業(yè)來說，找生產(chǎn)企業(yè)要檢測報告即可。
第二類、第三類醫(yī)療器械注冊人應(yīng)按《辦法》要求提交2020年度定期風(fēng)險評價報告，2020年應(yīng)提交日期早于9月30日的，可最晚于9月30日前補(bǔ)交。
其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
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