明確每個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)責(zé)任人，掃描條碼減少工作強(qiáng)度，提高錄入的準(zhǔn)確性。高值耗材管理柜旨在規(guī)范簡化流程，提高效率，減少差錯(cuò)。實(shí)現(xiàn)了耗材信息化管理，做到了全流程可追溯的管理模式。
第六條藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)置或者指定的醫(yī)療器械檢查、檢驗(yàn)、監(jiān)測與評(píng)價(jià)等專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)，按照職責(zé)分工承擔(dān)相關(guān)技術(shù)工作并出具技術(shù)意見，為醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理提供技術(shù)支持。
第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。
第十四條 經(jīng)營醫(yī)療器械的企業(yè)更換法人代表或負(fù)責(zé)人，變更單位名稱、經(jīng)營場所必須向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請辦理備案或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的變更手續(xù)。
第三條 凡在本省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的單位和個(gè)人，均必須遵守本規(guī)定。第四條 省醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營的行業(yè)管理工作，并依法實(shí)施監(jiān)督檢查。
其次，醫(yī)療器械經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械實(shí)行全程追溯管理，確保醫(yī)療器械質(zhì)量安全。在醫(yī)療器械的使用方面，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械使用者應(yīng)當(dāng)依法管理和使用醫(yī)療器械，規(guī)范醫(yī)療器械的存儲(chǔ)、保管、使用和處置。
經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。 第五條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
1、物資信息錄入：錄入供應(yīng)室采購的器械以及物資信息，并且對錄入的物資信息進(jìn)行維護(hù)管理。器械清洗：管理供應(yīng)室新采購物資和回收包盤的清洗業(yè)務(wù) 物資入庫：將已經(jīng)清洗完成的器械入庫。
2、一般的供應(yīng)鏈系統(tǒng)管理主要功能包含：供應(yīng)商管理、采購尋源、供應(yīng)商績效、訂單協(xié)同、出貨管理、賬務(wù)管理、招標(biāo)競價(jià)、合同管理、進(jìn)出庫物料條碼二維碼、集成市場主流ERP、OA系統(tǒng)。
3、作用：發(fā)生質(zhì)量問題時(shí)，可以追查到具體的產(chǎn)線，具體的操作員工，也可以追查到原料供應(yīng)商 發(fā)生質(zhì)量問題時(shí)，可以直接召回問題產(chǎn)品，而不需要大面積召回。追溯碼流經(jīng)周轉(zhuǎn)都被錄入系統(tǒng)，可以防止渠道之間的惡意竄貨。
物品準(zhǔn)備 除普通剖宮產(chǎn)常用的手術(shù)器械外，應(yīng)備好20ml注射器兩個(gè)、7號(hào)滅菌縫合線、腎上腺素。
首先要做個(gè)好的手術(shù)室護(hù)士，就應(yīng)該有良好的意識(shí)。根據(jù)術(shù)者的習(xí)慣來配合。
只有在手術(shù)前清楚地了解了整個(gè)手術(shù)的過程及狀況，才可以讓準(zhǔn)備接受手術(shù)的準(zhǔn)媽媽真正安心。
【答案】：C 正確傳遞物品和調(diào)換位置手術(shù)者或助手需要器械時(shí)，應(yīng)由器械護(hù)士從器械升降臺(tái)側(cè)正面方向遞給，手術(shù)時(shí)不可在手術(shù)人員背后或頭頂方向傳遞器械及手術(shù)用品；傳遞過程中將器械柄放置手術(shù)者手中，不可將刀鋒端指向手術(shù)者。
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