1、絕大部分不要,特別是民用范圍內(nèi)的不需要,如氧氣機、血壓、血糖、血氧、各類的電子、紅外、電波治療儀,都屬二類,都不需要醫(yī)生指導(dǎo),國家對二類品種中的家用品并沒有做這類要求。
1、二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營場所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應(yīng)當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件;與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。
2、首先經(jīng)營場所和倉庫均不得設(shè)置在居民住宅內(nèi)對于金華二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案人員有要求。其次質(zhì)量負責(zé)人需要有3年以上工作經(jīng)驗,大專以上學(xué)歷,相關(guān)畢業(yè)。
3、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。 辦理的具體流程: (一)、首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照,注冊為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個體工商戶不可以辦理備案憑證。
4、日常中,我們可以在醫(yī)院中看見會有許多醫(yī)療器械例如,X線拍片機、B超儀器等等,這些都屬于二類醫(yī)療器械。那么二類醫(yī)療器械備案申請條件是什么呢?接下來就由我為大家?guī)矶愥t(yī)療器械備案申請條件的相關(guān)內(nèi)容,希望對您有所幫助。
1、首先經(jīng)營場所和倉庫均不得設(shè)置在居民住宅內(nèi)對于金華二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案人員有要求。其次質(zhì)量負責(zé)人需要有3年以上工作經(jīng)驗,大專以上學(xué)歷,相關(guān)畢業(yè)。
2、罰款。根據(jù)《無證無照經(jīng)營查處辦法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關(guān)規(guī)定,二類醫(yī)療器械店鋪在住宅樓里面會罰款2000元。二類醫(yī)療器械是指,對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械,包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等。
3、根據(jù)查詢相關(guān)資料顯示:不可以。二級醫(yī)療器械的經(jīng)營場所必須是辦公或商業(yè)性質(zhì),不可以在居民樓開設(shè)。
4、您好,這是不可以的,擬辦企業(yè)注冊、倉儲場地的有關(guān)證明(地理位置圖、房屋平面圖、產(chǎn)權(quán)證明或出租方的產(chǎn)權(quán)證及租賃協(xié)議的復(fù)印件);要求:Ⅰ經(jīng)營地址與注冊地址應(yīng)當一致;不得設(shè)置在居民住宅房。
5、經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)。第二類零售企業(yè)可以不設(shè)置庫房。經(jīng)營體外診斷試劑批發(fā)還應(yīng)設(shè)置不得小于20立方米容積的冷庫。
6、房產(chǎn)證是住宅,又是臨街門面房,你首先應(yīng)該審請修改住改非,住改非辦過之后,才可以辦理二類醫(yī)療器械備案。
1、二類醫(yī)療器械備案需要的資料有:申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。法定代表人以及質(zhì)量管理人員的身份信息以及專業(yè)證明。企業(yè)經(jīng)營場地證明。
2、二類醫(yī)療器械備案需要的資料流程經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。
3、法律主觀:醫(yī)療器械二類備案流程:進入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺查看所有的辦理明細。使用法人的賬號登錄,因為要關(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證,自行打印出來即可。
4、庫房:第二類批發(fā)、批零兼營企業(yè)不得少于20平方米面積的倉儲場所。經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)。第二類零售企業(yè)可以不設(shè)置庫房。經(jīng)營體外診斷試劑批發(fā)還應(yīng)設(shè)置不得小于20立方米容積的冷庫。
5、鼓勵使用計算機信息管理系統(tǒng); 經(jīng)辦人授權(quán)證明; 簽字并加蓋公章的申請表掃描版; 1其他證明材料。
有與其說經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的相對獨立的經(jīng)營場所。應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的儲存必要條件,包含滿足需要醫(yī)療器械特點要求的儲存設(shè)施和設(shè)備。
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營必備的證件之一,具體辦理條件如下:有與其說經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具備國家認可的相關(guān)專業(yè)資格或技術(shù)職稱。
辦理備案需提交以下資料 :1 、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表;2 、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;3 、企業(yè)法定代表人或者負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量機構(gòu)負責(zé)人或?qū)B氋|(zhì)量管理人員、養(yǎng)護、售后、技術(shù)等人員的身份證、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。
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